Spectranetics Quick-Cross Select 518-085 Mode D'emploi page 18

8. YHTEENSOPIVUUS
Malli
(Viite)
518-085
518-087
518-089
518-091
518-093
518-077
518-079
518-081
518-083
9. TOIMENPITEEN VALMISTELU JA KÄYTTÖOHJEET
Huomaa: noudata käyttöohjetta kaikille Quick-Cross Select -tukikatetrien kanssa käytettäville välineille.
1. Valmistelu: avaa steriili pakkaus steriilillä menettelyllä. Ota suojarengas ja katetri varovasti ulos pussista. Täytä steriili, vakiotyyppinen, luer-lukolla varustettu ruisku steriilillä
keittosuolaliuoksella. Ennen kuin irrotat katetrin renkaasta, liitä ruisku katetrin proksimaaliseen luer-liitäntään, huuhtele katetri ja anna suolaliuoksen täyttää rengas.
Aseta renkaassa oleva katetri syrjään, kunnes sitä tarvitaan.
2. Sisäänvienti: vie katetri suoneen aiemmin asetetun, sopivankokoisen johdinkatetrin tai sisäänviejän holkin läpi sopivankokoisen johdinvaijerin päällä (katso tekniset tiedot)
tavanomaisella tekniikalla.
3. Eteenpäin vienti: vie katetri röntgenläpivalaisussa suoneen haluttuun kohtaan.
4. Poisto: vedä katetria varovasti ulos tavanomaisella tekniikalla siirtämättä johdinvaijeria paikaltaan, jos se jätetään suoneen.
Infuusio: aloita infuusio vetämällä ohjainvaijeri pois ja tarkistamalla suurin sallittu infuusiopaine teknisistä tiedoista.
Huomaa: älä ylitä suositeltuja infuusiopaineita.
Hävitä kaikki välineet käytön jälkeen asianmukaisten, sairaalajätteille ja mahdollisille biovaarallisille materiaaleille määrättyjen vaatimusten mukaisesti.
10. VALMISTAJAN RAJOITETTU TAKUU
Valmistaja takaa, että Quick-Cross Select ei sisällä materiaali- eikä valmistusvirheitä, kun se käytetään pakkauksessa ilmoitettuun viimeiseen käyttöpäivään mennessä, ja pakkaus
on avaamaton ja ehjä juuri ennen käyttöä. Valmistajan korvausvastuu tämän takuun puitteissa rajoittuu viallisen Quick-Cross Selectin vaihtoon tai sen ostohinnan hyvitykseen.
Valmistaja ei ole vastuussa mistään satunnaisista, erityisistä tai välillisistä vaurioista, jotka ovat aiheutuneet Quick-Cross Selectin käytöstä. Quick-Cross Selectin väärinkäytön,
muuntelun, virheellisen säilytyksen tai käsittelyn aiheuttamat vahingot tai muu näiden käyttöohjeiden laiminlyöminen mitätöivät tämän rajoitetun takuun. TÄTÄ RAJOITETTUA
TAKUUTA SOVELLETAAN NIMENOMAAN KAIKKIEN MUIDEN, NIIN NIMENOMAISTEN KUIN EPÄSUORIENKIN, TAKUIDEN SIJASTA, JOIHIN KUULUU EPÄSUORA TAKUU
KAUPPAKELPOISUUDESTA TAI SOPIVUUDESTA TIETTYYN TARKOITUKSEEN. Kenelläkään henkilöllä tai entiteetillä, mukaan lukien kaikki Valmistajan valtuutetut edustajat tai
jälleenmyyjät, ei ole lupaa pidentää tai laajentaa tätä rajoitettua takuuta, eivätkä sellaisissa yrityksissä Valmistajalle tehdyt vaateet ole toimeenpanokelpoisia.
11. EI-VAKIOISET SYMBOLIT
Distal Marker Spacing
Distaalisten merkkien välit
Shape
Muoto
Importer
Maahantuoja
GW Compatibility
Johdinten yhteensopivuus
Maximum OD
Suurin uh.
Maximum PSI/kPa
Enimmäispaine PSI/kPa
Sheath Compatibility
Holkin yhteensopivuus
Working Length
Työskentelypituus
Quantity
Määrä
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician.
Huomio: Yhdysvaltain liittovaltion lain mukaan tätä laitetta saa myydä vain lääkäri tai lääkärin määräyksestä.
P010263-03 03MAR20 (2020-03-03)
Tuotteen ominaisuuksien ja mallinumerojen taulukko
Kärjen Hydrofiilisen
Työskentelypituus muoto / pinnoitteen
tyyppi pituus
135 cm Taivutettu
100 cm
150 cm Taivutettu
90 cm Taivutettu 60 cm
135 cm Taivutettu
100 cm
150 cm Taivutettu
65 cm Taivutettu 45 cm
90 cm Taivutettu 70 cm
135 cm Taivutettu 115 cm
150 cm Taivutettu 130 cm
Tukikatetri
Ohjaimen Holkin
Johdinten
pienin pienin
yhteensopivuus
sisähalk. sisähalk.
0,014"
5 F 4 F
0,36 mm
0,018"
5 F 4 F
0,46 mm
0,035"
– 5 F
0,89 mm
Käyttöohjeet
Katetrin
Merkkiraitojen
suurin Heittokulma
välit
ulkohalk.
3,2 F
0,042" 15 mm 45°
1,07 mm
3,4 F
0,044" 15 mm 45°
1,12 mm
4,5 F
0,059" 50 mm 45°
1,50 mm
Finnish / Suomi
QTY
18