8.
COMPATIBILITEIT
Model
(artikelnr.)
518-085
518-087
518-089
518-091
518-093
518-077
518-079
518-081
518-083
9.
OPSTELLING VOOR DE PROCEDURE EN GEBRUIKSAANWIJZING
Opmerking: Volg de gebruiksaanwijzing van alle hulpmiddelen die samen met de Quick-Cross Select steunkatheters gebruikt worden.
1.
Voorbereiding: Open de steriele verpakking met behulp van steriele techniek. Haal voorzichtig de beschermende ring met de katheter uit de zak. Vul een steriele standaard
LuerLock-spuit met steriele zoutoplossing. Voordat u de katheter uit de ring haalt, sluit u de spuit aan op de proximale luer-aansluiting van de katheter, dan spoelt u de
katheter door en laat de zoutoplossing in de ring lopen. Leg de katheter in de ring opzij tot het moment van gebruik.
2.
Inbrengen: Breng met behulp van de standaardtechniek via een eerder ingebrachte geleidekatheter of introducerschacht van de juiste maat de katheter in over een
voerdraad van de juiste maat (zie specificaties).
3.
Opvoeren: Ver de katheter onder fluoroscopie op naar de gewenste plaats binnen het vaatstelsel.
4.
Verwijderen: Trek de katheter voorzichtig met behulp van standaardtechnieken terug. Zorg ervoor dat u de voerdraad in positie houdt als hij op zijn plaats moet blijven.
Infusie: Voor het uitvoeren van een infusie trekt u de voerdraad terug en raadpleegt u de specificaties voor de maximale infusiedruk.
Opmerking: de aanbevolen nominale barstdruk mag niet worden overschreden.
Werp na gebruik alle hulpmiddelen weg volgens de voor ziekenhuisafval en gevaarlijk biologisch materiaal geldende voorschriften.
10. BEPERKTE GARANTIE VAN DE FABRIKANT
De fabrikant garandeert dat de Quick-Cross Select vrij is van materiaal- en fabricagefouten als deze wordt gebruikt vóór de uiterste gebruiksdatum en als de verpakking direct vóór
gebruik ongeopend en onbeschadigd is. De aansprakelijkheid van de fabrikant krachtens deze garantie is beperkt tot vervanging of terugbetaling van de aankoopprijs van een
defecte Quick-Cross Select. De fabrikant is niet aansprakelijk voor incidentele, bijzondere of gevolgschade die voortvloeit uit het gebruik van de Quick-Cross Select. Door schade
aan de Quick-Cross Select die is veroorzaakt door onjuist gebruik, wijziging, onjuiste opslag of hantering, of andere nalatigheid in het opvolgen van deze gebruiksaanwijzing,
vervalt deze beperkte garantie. DEZE BEPERKTE GARANTIE VERVANGT UITDRUKKELIJK ALLE ANDERE GARANTIES, UITDRUKKELIJK DAN WEL IMPLICIET, WAARONDER
DE IMPLICIETE GARANTIE VAN VERKOOPBAARHEID OF GESCHIKTHEID VOOR EEN BEPAALD DOEL. Geen enkele natuurlijke of rechtspersoon, met inbegrip van de erkende
vertegenwoordiger of wederverkoper van de fabrikant, is bevoegd om deze beperkte garantie te verlengen of uit te breiden en geen enkele poging hiertoe Is afdwingbaar jegens
de fabrikant.
11. NIET-STANDAARD SYMBOLEN
Distal Marker Spacing
Ruimte tussen distale markeringen
Shape
Vorm
Importer
Importeur
GW Compatibility
Compatibiliteit voerdraad
Maximum OD
Maximale buitendiameter
Maximum PSI/kPa
Maximale PSI/kPa
Sheath Compatibility
Compatibiliteit schacht
Working Length
Werklengte
Quantity
Aantal
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician.
LET OP: op grond van Amerikaanse federale wetgeving mag dit instrument alleen worden verkocht door of op bestelling van een arts.
P010263-03
03MAR20
(2020-03-03)
Tabel productkenmerken en modelnummers
Lengte
Tipvorm/-
Compatibiliteit
Werklengte
hydrofiele
type
coating
135 cm
gebogen
100 cm
150 cm
gebogen
90 cm
gebogen
60 cm
135 cm
gebogen
100 cm
150 cm
gebogen
65 cm
gebogen
45 cm
90 cm
gebogen
70 cm
135 cm
gebogen
115 cm
150 cm
gebogen
130 cm
Steunkatheter
Min.
Min.
binnendiam.
binnendiam.
voerdraad
geleider
schacht
0,014"
5F
4F
0,36 mm
0,018"
5F
4F
0,46 mm
0,035"
n.v.t.
5F
0,89 mm
Gebruiksaanwijzing
Max.
Tussen-afstand
buitendiam.
Werphoek
markeringsbanden
katheter
3,2 F
0,042"
15 mm
45°
1,07 mm
3,4 F
0,044"
15 mm
45°
1,12 mm
4,5 F
0,059"
50 mm
45°
1,50 mm
Dutch / Nederlands
QTY
14