Table des Matières
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Manuel d'utilisation
A.8 Entretien de la batterie et stockage du système..................................................................................................................96
A.9 Mise au rebut du matériel..........................................................................................................................................................97
B Spécifications.....................................................................................................99
B.1 Caractéristiques mécaniques ....................................................................................................................................................99
B.2 Spécifications du câble d'alimentation ..................................................................................................................................99
B.3 Connexion du système de perfusion TEP MEDRAD® Intego au réseau informatique.............................................. 100
B.4 Profil du blindage contre les rayonnements...................................................................................................................... 100
B.4.1 Profil de rayonnement du blindage de flacon ....................................................................................................... 100
B.4.2 Spécifications de réduction de l'exposition aux rayonnements et résultats des tests................................. 100
B.5 Caractéristiques ambiantes ................................................................................................................................................... 101
B.6 Caractéristiques électriques .................................................................................................................................................. 102
B.6.1 Protection contre la pénétration de liquides .......................................................................................................... 102
B.6.2 Mode de fonctionnement............................................................................................................................................. 102
B.7 Administration du liquide ....................................................................................................................................................... 103
B.8 Mobilité ........................................................................................................................................................................................ 105
B.9 Fonctionnalité de connexion sans fil du système Intego de MEDRAD® ...................................................................... 106
B.9.1 Caractéristiques requises ............................................................................................................................................. 106
B.9.2 Configuration requise ................................................................................................................................................... 107
B.9.3 Flux d'informations prévu............................................................................................................................................ 107
B.9.4 Spécifications techniques de la communication réseau ..................................................................................... 108
B.9.5 Déclaration de la FCC relative à l'exposition aux RF rayonnées ........................................................................ 108
quatrième éditions .............................................................................................109
D Conseils de résolution des problèmes ............................................................113
D.1 Rétablissement après des problèmes de purge................................................................................................................. 113
D.2 Rétablissement après l'activation du détecteur d'air ...................................................................................................... 113
D.2.1 Pendant la purge ........................................................................................................................................................... 113
D.2.2 Pendant une injection test de sérum physiologique............................................................................................ 114
D.2.3 Pendant une perfusion................................................................................................................................................. 114
D.3 Récupération des données d'une dose après une défaillance du système ................................................................ 114
D.3.1 Avec une dose de RP dans l'étalonneur de dose.................................................................................................... 114
D.3.2 Avec du RP dans le blindage de flacon .................................................................................................................... 115
D.4 Rétablissement après occlusion du PAS.............................................................................................................................. 116
D.5 Messages du système .............................................................................................................................................................. 117
D.5.1 Messages d'erreur critique........................................................................................................................................... 117
D.5.2 Erreurs/messages récupérables ................................................................................................................................. 118
E Flacons et blindages de flacon........................................................................123
F Composants et références ...............................................................................133
iii
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