Système De Conseil De Choc (Sas) - Schiller FRED PA-1 Notice D'utilisation

7 Données techniques
7.3 Impulsion de défibrillation
Délivrance du choc
Décharge de sécurité quand :
Raccordement des électrodes
de défibrillation
Électrodes de défibrillation
Électrodes pour adultes
Électrodes pour enfants
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• À l'aide du bouton orange
• Via des électrodes de défibrillation adhésives à usage unique appliquées sur le
patient en position antérieure – antéro-latérale ou antéro-postérieure
• Un rythme ne nécessitant pas de défibrillation a été détecté.
• Le choc n'est pas délivré dans les 20 secondes qui suivent la fin de la charge.
• Il y a un défaut d'électrode.
• La tension de la pile est insuffisante.
• L'appareil est défectueux
• L'appareil est éteint.
Type BF
Câble d'électrode, longueur 2 m
• 80 cm² de surface active
• 42 cm² de surface active
7.3.1 Système de conseil de choc (SAS)
Le test de validation du Shock Advisory System (SAS) est constitué de 17.803 ondes
ECG provenant des bases de données PhysioNet [1]. Ces fichiers (MIT-VFDB) sont
des sous-ensembles des bases de données PhysioNet générales reconnues comme
standard dans les tests d'ECG. Les bases de données PhysioNet contiennent des en-
registrements ECG en continu (Holter) avec largeur de bande diagnostique complète
[0,05- 125] Hz. La largeur de bande des appareils ayant enregistré les signaux est
supérieure à celle du FRED PA-1®. Toutefois, quand les signaux analogues de la
base de données passent par le PA-1 via le connecteur d'électrode, les caractéris-
tiques de traitement des signaux du détecteur de rythme du PA-1 sont appliquées.
Par ailleurs, la longueur de ces signaux est suffisante pour permettre au système de
détection de prendre des décisions.
La base de données contenant les tests de validation utilisée pour vérifier la confor-
mité avec les exigences AHA [2] et les normes CEI [3] est indépendante de celle uti-
lisée pour développer le détecteur de reconnaissance du rythme.
Le test de validation SAS comporte les échantillons ECG suivants (voir taille des
échantillons de test, tableau 1):
• fibrillation ventriculaire (FV) ordinaire (>200 μ V amplitude pic-à-pic)
• tachycardie ventriculaire ne nécessitant pas de choc (TV hi) (FC >150 bpm, palpi-
tations durant plus de 8 s)
• asystolie (≤100 μV amplitude pic-à-pic)
• rythme sinusal normal (RSN) (PQRS-T ondes visibles, FC 40-100 bpm)
• autre rythme organisé (N) (comprend tous les rythmes sauf ceux inclus dans
d'autres catégories)
Pour chaque échantillon de test, en fonction de l'annotation du rythme et de la déci-
sion du SAS (choc/absence de choc), un tableau d'interprétation affiche les résultats
: vrai positif (classification correcte d'un rythme justifiant un choc), vrai négatif (clas-
sification correcte d'un rythme ne justifiant pas de choc), faux positif (rythme ne justi-
fiant pas de choc, incorrectement classifié comme rythme justifiant un choc), faux né-
gatif (rythme justifiant un choc, incorrectement classifié comme rythme ne justifiant
pas de choc). Enfin, les résultats de performances du détecteur sont répertoriés en
termes de : spécificité-Sp (VN/(VN+FP)), valeur prédictive positive (VP/(VP + FP)),
sensibilité-Se (VP/(FN + VP)), taux de faux positif (FP/(FP + VN)).
(en mode semi-automatique)
FRED PA-1