KaWe MASTERLIGHT LED 1000 Mode D'emploi page 52

T T a a b b l l e e a a u u 3 3 : : C C i i r r c c u u i i t t d d i i p p ô ô l l e e C C A A p p o o u u r r l l ' ' e e n n t t r r é é e e d d e e l l ' ' a a l l i i m m e e n n t t a a t t i i o o n n é é l l e e c c t t r r i i q q u u e e ( ( s s e e l l o o n n I I E E C C 6 6 0 0 6 6 0 0 1 1 - - 1 1 - - 2 2 ) ) . .
Tableau 3 : Circuit dipôle CA pour l'entrée de l'alimentation électrique (selon IEC 60601-1-2).
Le phénomène
des soins
Perturbations électriques transitoires
rapides/tensions de tenue aux
impulsions a) l) o)
tensions d'impulsion
d'interphase
tensions d'impulsion
phase et la terre
Interférences conductrices causées par
des champs de haute fréquence
ux doit
x et les
Affaiblissement de la tension
ins de
tion,
ctrique
Coupures de tension
ormales
r)
a) L'essai peut être effectué à n'importe quelle tension d'entrée du réseau dans la plage des valeurs NOMINALES pour la tension du réseau des appareils électriques
médicaux et des systèmes électriques médicaux. Si les appareils électriques médicaux et les systèmes électriques médicaux sont testés à la tension d'entrée du secteur,
aucun test supplémentaire avec d'autres tensions n'est nécessaire.
b) Lors de la vérification tous les câblages des appareils électriques médicaux et des systèmes électriques médicaux doivent être montés.
t
c) Les pinces d'alimentation en courant doivent être calibrées dans le système 150.Q.
d) Si les pas de fréquence se situent en dehors de la gamme de fréquences de l'équipement industriel, scientifique et médical ou du radioamateur, il faut utiliser une
fréquence de référence supplémentaire dans la gamme de fréquences de l'équipement industriel, scientifique et médical ou du radioamateur. Cela s'applique à toutes
les bandes de fréquences des communications de l'équipement industriel, scientifique et médical ou radioamateurs dans la gamme de fréquences définie.
La vérification peut également être effectuée à d'autres fréquences de modulation, comme déterminé par le processus de gestion des risques.
de champ
es que 15
f) Les appareils électriques médicaux et les systèmes électriques médicaux avec une entrée de courant continu destinés à être utilisés avec un transformateur avec une
e
entrée de courant alternatif et une sortie de courant continu doivent être testés avec un transformateur conforme aux paramètres spécifiés par le FABRICANT des
appareils électriques médicaux et des systèmes électriques médicaux. Les NIVEAUX DE CONTRÔLE doivent être appliqués à l'entrée CA du transformateur.
g) S'applique uniquement aux appareils électriques médicaux et aux systèmes électriques médicaux destinés à être raccordés à des réseaux de courant alternatif
monophasé.
h) Les données séparées par une barre oblique, par exemple 10/12, signifient 10 périodes à 50 Hz ou 12 périodes à 60 Hz de fréquence de réseau.
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Norme CEM de base
IEC 61000-4-4
a) b) j) k) o)
IEC 61000-4-5
a) b) j) k) o) entre la
IEC 61000-4-5
IEC61000-4-6
c) d) o)
) p) r) IEC 61000-4-11
f) ' o)
IEC 61000-4-11
Niveau de référence de l'immunité aux interférences
Établissements de soins de santé
professionnels
± 2 kV
Fréquence de répétition de 100 kHz
± 0,5 kV, ± 1 kV
± 0,5 kV, ± 1 kV, ± 2 kV
3 V m)
0,15 MHz - 80 MHz
6 V m) dans les bandes de fréquences de
l'équipement industriel, scientifique et
médical de 0,15 MHz à 80 MHz n)
80 % AM à 1 kHz e)
0 % U ; 0,5 période g)
T
à 0°, 45°, 90°, 135°, 180°, 225°, 270° et 315°
0 % U ; 1 période et
T
70 % U ; période de 25/30 h) monophasé : à 0
T
degré
0 % U ; périodes de 25/30
h)
T
L'environnement dans le cadre des soins
à domicile
3 V m)
0,15 MHz - 80 MHz
6 V m) dans les bandes de fréquences de e
l'équipement industriel, scientifique et
médical et de la radio amateur de 0,15 MHz à
80 MHz n)
80 % AM à 1 kHz
c)
q)