Sommaire des Matières pour GCE MEDICONNECT-DUOLINE
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GCE HEALTHCARE MEDICONNECT-DUOLINE INSTRUCTIONS FOR USE MANUEL D´UTILISATION BEDIENUNGSANLEITUNG GEBRUIKSAANWIJZING INSTRUCCIONES DE USO INSTRUÇÃO DE UTILIZAÇÃO ANVÄNDARANVISNING BRUKSANVISNING BRUGERVEJLEDNING KÄYTTÖOHJE HASZNÁLATI UTASÍTÁS NÁVOD K POUŽITÍ...
FRANÇAIS MANUEL D´UTILISATION: MEDICONNECT-DUOLINE 1. AVANT-PROPOS MEDICONNECT-DUOLINE sont des dispositifs médicaux partie de la classe CE IIa conformément à la Directive sur les Dispositifs Médicaux 93/42/CEE. La conformité à la Directive sur les Dispositifs Médicaux 93/42/ CEE est basée sur la norme EN ISO 5359.
6.1. AVANT UTILISATION CONTRÔLE VISUEL AVANT UTILISATION • Contrôler visuellement, si le MEDICONNECT-DUOLINE ne sont pas vi- siblement endommagés (y compris les plaques signalétiques et mar- quage). Dans ce cas, mettre le produit hors d´utilisation et marquer son état d´une manière appropriée.
• Contrôler, si la date prévue d´entretien ou la durée de vie technique totale de produit GCE ne sont pas dépassées (suivant le système des codes de dates d‘utilisateur ou GCE). Si la date prévue d´entretien ou la durée de vie technique totale sont dépassées, mettre le produit hors d´utilisation et marquer son état d´une manière appropriée.
Parlement européen et du Conseil 2006/12/ES du 5. Avril 2006 sur déchets. Conformément à l’article 33 du règlement REACH, la société GCE, s.r.o., en tant que fabricant responsable, s’engage à informer tous les clients, si les matériaux contiennent plus de 0,1 % ou plus de substances qui figurent sur la liste des substances extrêmement préoccupantes (SVHC).
NANCE En cas d‘endommagement ou défaut de l‘équipement, l‘équipement doit être retourné pour réparation chez GCE (ou dans un atelier de service au- torisé par GCE). Vous pouvez obtenir d‘autres informationssur les répara- tions qui peuvent être effectuées dans votre région si vous contactez votre agence GCE locale.