Braun ThermoScan 5 Mode D'emploi page 36

Especificaciones del Producto
Rango de temperatura mostrada:
Rango de temperatura ambiente de operación:
Resolución de pantalla:
Precisión para el rango de temperatura mostrada
95 °F – 107.6 °F (35 °C – 42 °C):
Fuera de este rango:
Repetición clínica:
Rangos de almacenamiento a largo plazo
Temperatura de almacenamiento/transporte:
Humedad:
Duración de la batería:
Vida útil:
Este termómetro está especificado para operar en presión atmosférica de 1 (700-1060hPA) ó a altitudes con
una presión atmosférica hasta de presión atmosférica de 1 (700-1060hPA).
Equipado con partes Ver instrucciones de uso
aplicadas tipo BF
Sujeto a cambios sin previo aviso.
Este aparato cumple las siguientes normas:
Este termómetro infrarrojo cumple con los requisitos establecidos en la Norma ASTM (E 1965-98) en lo que
respecta a los termómetros infrarrojos. Toda la responsabilidad por la conformidad de este producto con la norma
es asumida por Kaz USA, Inc. Los requisitos de precisión de laboratorio ASTM en el rango de visualización de
98 a 102 °F (37 a 39 °C) para termómetros infrarrojos es +0.4 °F (+0.2 °C), mientras que para los termómetros de
mercurio y electrónicos, el requisito por Normas ASTM E 667-86 y E 1112-86 es +0.2 °F (+0.1°C).
Título de Edición Estándar de Referencia:
EN 12470-5: 2003 Termómetros Clínicos - Parte 5: Desempeño de los termómetros infrarrojos para oído (con
dispositivo máximo).
IEC 60601-1: 2006, ANSI/AAMI ES 60601-1:2006 Equipo médico electrónico – Parte 1: Requisitos generales
para seguridad básica y desempeño esencial.
ISO 14971: 2012 Dispositivos médicos – Aplicación para gestión de riesgo para dispositivos médicos.
ISO 10993-1: 2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos – Parte 1: Evaluación y Pruebas dentro del
proceso de gestión de riesgo.
IEC 60601-1-2: 2007 Equipo médico electrónico – parte 1-2: Requisitos generales para seguridad básica y
desempeño esencial.
– Estándar colateral: compatibilidad electromagnética
– Requisitos y pruebas
EN 980: 2008 Símbolos para usar en etiquetado de dispositivos médicos.
EN 1041: 2008 Información suministrada por el fabricante de dispositivos médicos.
IEC 60601-1-11: 2010 Equipo médico electrónico -- Parte 1-11:Requisitos generales para seguridad básica
y desempeño esencial -- Estándar colateral: Requisitos para equipo médico electrónico y sistemas médicos
electrónicos usado en el ambiente familiar del cuidado de la salud.
Este producto cumple con las disposiciones de la directiva 93/42/EEC del consejo.
El EQUIPO MÉDICO ELECTRÓNICO necesita precauciones especiales sobre la compatibilidad electromagnética
(EMC). Para una descripción detallada de los requisitos de la EMC por favor contacte Servicio al Consumidor.
Los equipos de comunicación de RF portátil y móvil pueden afectar los EQUIPOS MÉDICOS ELECTRÓNICOS.
Por favor no deseche el producto en la basura doméstica al final de la vida útil.
Para proteger el medio ambiente, deseche las baterías descargadas en sitios de recolección
adecuados según las regulaciones nacionales o locales.
Garantía Limitada de Tres Años
Antes de usar este producto, por favor lea completamente las instrucciones.
A. La presente garantía limitada de 3 años cubre la reparación o reemplazo del producto si éste presenta un defecto de fábrica o de
mano de obra. Esta garantía excluye todo daño resultante del uso comercial, abusivo o inadecuado del producto, o de daños
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93.2 – 108 °F
50 – 104 °F
0.1 °F ó °C
Error Máximo de Laboratorio
± 0.4 °F
± 0.5 °F
± 0.26 °F
-13 °F a 131 °F
15-95% sin condensación
2 años / 350 mediciones
5 años
104 °F
50 °F
(40 °C)
(10 °C)
Temperatura de
Manténgalo seco
Operación
(34 – 42.2 °C)
(10 – 40 °C)
± 0.2 °C
± 0.3 °C
± 0.14 °C
(-25 °C a 55 °C)
Atención, consulte los
DOCUMENTOS
ADJUNTOS