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Description
Numéro de série du produit
Fabricant
Numéro de modèle du produit
Date de fabrication
CEI 60601-1/EN60601-1, Équipement de type BF
Rayonnements électromagnétiques non ionisants
Pour les États-Unis uniquement :
Mise en garde : Selon la loi fédérale américaine,
!USA Rx ONLY
ce dispositif ne peut être vendu que par un médecin
ou sur ordonnance médicale
Lire les instructions d'utilisation
(consulter les documents joints)
Limites de température
Limites d'humidité
Non utilisé
Test de stimulation de l'aiguille pour infiltration
foraminale
Ce dispositif est conforme à toutes les dispositions réglementaires en vigueur et aux exigences de sécurité des équipements
électriques de l'Australian Communications and Media Authority (ACMA, Autorité australienne des communications et des médias)
FCC ID
Identification des dispositifs de la Federal Communications Commission (Commission fédérale des communications) des États-Unis
82
Symboles
Description
Limites de pression
Conforme aux normes CSA en matière de sécurité
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé
Représentant agrée dans l'Union européenne
Protection contre une quantité de poussière et de gouttes
IP21
d'eau suffisante pour perturber le fonctionnement
du dispositif
IC
Numéro de certification Industrie Canada
Conformité européenne : 2019. Ce symbole signifie
que le dispositif est conforme à la directive 90/385/CEE
(examiné par l'organisme notifié) relative aux dispositifs
médicaux implantables actifs (DMIA) et à la directive
RED 2014/53/UE concernant la mise sur le marché des
équipements radioélectriques (auto-certification)
Consulter le mode d'emploi (manuel de l'opérateur)
Stimulation avec mise à la terre
Test de stimulation de l'électrode à ailettes
Non utilisé
Port USB
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