Formålsbestemt Anvendelse; Advarsler - Fahl SILVERVENT Mode D'emploi

SILVERVENT
I. FORORD
Denne vejledning gælder for Fahl
tioner for læge, plejepersonale og patient/bruger med henblik på, at der sikres en fagligt korrekt
håndtering af Fahl
Læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem inden produktet anvendes første gang!
Opbevar brugsanvisningen på et let tilgængeligt sted, så det er muligt at søge oplysninger i den
ved fremtidig brug.
Opbevar denne emballage, så længe trachealkanylen anvendes. Den indeholder vigtige oplys-
ninger om produktet!
II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
Fahl trachealkanyler er beregnet til stabilisering af et tracheostoma efter laryngektomi eller
®
tracheotomi.
Trachealkanylen er beregnet til at holde tracheostomaet åbent.
Valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en
uddannet læge eller uddannet fagpersonale.
DA
Ekstralange kanyler kan frem for alt være indikeret ved tracheale stenoser, der sidder dybt i
trachea.
Fahl trachealkanyler i varianten LINGO er udelukkende beregnet til tracheostomerede patienter
®
med bevaret strubehoved eller laryngek-tomerede patienter med shunt-ventil (stemmeprotese).
III. ADVARSLER
Patienter skal være instrueret af fagligt uddannet medicinsk personale i sikker omgang
og anvendelse af Fahl
Fahl trachealkanyler må under ingen omstændigheder være lukket af f.eks. sekret eller
®
skorper. Fare for kvælning!
Fahl trachealkanyler er genanvendelige medicinske produkter til anvendelse som
®
én-patient-produkt.
Enhver genanvendelse til andre patienter og dermed også klargøring til genanvendel-
se hos en anden patient er ikke tilladt.
Slim, der befinder sig i trachea, kan suges ud via trachealkanylen ved hjælp af et
trachealsugekateter.
Beskadigede trachealkanyler må ikke anvendes og skal straks bortskaffes. Anvendel-
se af en defekt kanyle kan medføre fare for luftvej-ene.
Ved indsætning og udtagning af trachealkanyler kan der opstå irritationer, hoste eller
lette blødninger. ved vedholdende blødninger skal De omgående søge læge!
Trachealkanyler bør ikke anvendes under en behandling ved hjælp af laser (lasertera-
pi) eller elektrokirurgiske apparater. Det kan ikke udelukkes, at der opstår beskadigel-
ser ved, at laserstrålen rammer kanylen.
Ved tilstedeværelsen af iltrige blandinger kan kanylen gå i brand, hvorved det ikke
kan udelukkes, at der opstår kvæstelser fra varmepåvirkningen samt afgivelse af ne-
dbrydende og giftige forbrændingsprodukter.
OBS!
Trachealkanyler med talefunktion kan kun anbefales til tracheostomerede patienter
med normal sekretion og normalt slimhindevæv.
OBS!
Ved stærk sekretion og/eller tendens til granulationsvæv under en stråleterapi el-
ler ved skorpedannelse kan en perforeret kanyleudfø-relse kun anbefales under re-
gelmæssig lægelig kontrol og overholdelse af kortere udskiftningsintervaller (som
regel ugentligt), da perfo-reringen i det udvendige rør kan forstærke dannelsen af
granulationsvæv.
OBS!
Alle ændringer af kanylen, især afkortninger og perforeringer, samt reparationer på
kanylen må kun uføres af producenten eller af virksomheder, der udtrykkeligt skrift-
ligt er autoriseret dertil af producenten! Ethvert fagligt ukvalificeret arbejde på trache-
alkanylen kan medføre alvorlige kvæstelser.
TRACHEALKANYLER
®
trachealkanyler. Denne brugsanvisning indeholder informa-
®
trachealkanylerne.
®
trachealkanyler.
®
68