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easy
RAPID
Tensiomètre automatique
MODE D'EMPLOI
CONSULTER LES INSTRUCTIONS D'UTILISATION
INSTRUCTIONS IMPORTANTES. À CONSERVER POUR LES UTILISATEURS FUTURS.
Cher client,
Merci d'avoir choisi Pic Solutions easyRAPID, un tensiomètre automatique conçu et fabriqué selon les technologies les plus mo-
dernes. Avant de l'utiliser, nous vous recommandons de consulter la petite liste d'avertissements qui se trouve dans ce manuel,
pour vérifier que vous avez bien compris le fonctionnement de l'appareil.
INTRODUCTION
L'utilisation régulière d'un tensiomètre permet de surveiller continuellement la pression artérielle mais ne doit pas remplacer les
contrôles réguliers du médecin. Nous vous recommandons de vous rendre régulièrement chez le médecin pour des contrôles
généraux et pour obtenir des informations plus détaillées sur la pression artérielle. Les mesures de la pression artérielle relevées
avec cet appareil sont équivalentes à celles obtenues par un observateur expert qui utilise la méthode d'auscultation au bras/
par stéthoscope dans les limites prescrites par le protocole de validation international ESH.
GARANTIE
Ce produit est garanti 5 ans contre les défauts de conformité dans les conditions d'utilisation normales prévues par la notice d' e mploi. La
garantie ne sera donc pas appliquée en cas de dommages dérivant d'une utilisation impropre, d'une usure ou d' é vénements accidentels.
Piles, bracelet et parties soumises à l'usure ne sont pas comprises dans la garantie. En cas de dysfonctionnement, contacter exclusivement
le Service clients technique Pic autorisé.
RAPID-TECH Comfort Experience
TM
Cet appareil utilise la méthode oscillométrique pour relever la pression artérielle. RAPID-TECH Comfort Experience
logie de dernière génération choisie par Pic pour les tensiomètres de la ligne RAPID. Elle permet un contrôle rapide et donc moins
désagréable car la mesure est effectuée dès la phase de gonflage du bracelet. Pic easyRAPID a été cliniquement testé selon le
protocole ESH (Société européenne d'hypertension) à titre de garantie de son exactitude et de sa précision.
NOM/FONCTION DE CHAQUE PIÈCE
Touche Mémoire
Gamme de pression artérielle
Touche Réglages
Touche START/STOP
Connecteur
de l'adaptateur secteur
Connecteur du brassard
Pièces incluses : Tensiomètre, brassard taille M-L (
02007827000000), 4 piles AAA, notices d'utilisation, sac de transport.
Caractéristiques : Écran LCD 60×41 mm, 60 mesures enregistrées, mesure de type gonflable.
À PROPOS DE LA PRESSION ARTÉRIELLE
Qu'est-ce que la pression artérielle ?
La pression artérielle est la pression exercée sur la paroi artérielle pendant que le sang court dans les artères. La pression
artérielle systolique (ou maximale) est la pression mesurée quand le cœur se contracte et repousse le sang hors du cœur. La
pression artérielle diastolique (ou minimale) est la pression mesurée quand le cœur se dilate et que le sang reflue vers le cœur.
Pourquoi mesurer la pression artérielle ?
Parmi les différents problèmes de santé qui touchent l'homme moderne, les problèmes associés à l'hypertension sont de loin
les plus communs. La corrélation dangereusement forte entre l'hypertension et les maladies cardiovasculaires et des taux élevés
de morbidité a fait de la mesure de la pression artérielle une stratégie nécessaire pour identifier les sujets à risque.
Fluctuation de la pression artérielle
La pression artérielle change continuellement. Il ne faut trop se préoccuper si deux ou trois mesures élevées sont constatées. La
pression artérielle peut varier au cours du mois ou même de la journée. Elle est en outre influencée par la saison, par la température
et par l'activité effectuée.
Classification de la pression artérielle élevée
La classification de la pression artérielle hors norme publiée par l'ESH/ESC en 2013 est la suivante :
Hypertension
Remarque : cette classification ne doit pas être considérée
comme une base pour le diagnostic d'une condition nécessitant
une intervention d'urgence : le schéma a pour unique but de dis-
tinguer les différents niveaux de pression artérielle.
Pression
artérielle
normale
Pression artérielle systolique (mmHg)
AVERTISSEMENT
Seul un médecin est en mesure de connaître votre intervalle de pression normale. Veuillez contacter un médecin si la
moyenne de vos résultats de mesure tombe en dehors de la plage indiquée. Il faut tenir compte du fait que seul un médecin
est en mesure d' é tablir si la valeur de la pression artérielle a atteint un niveau dangereux.
Détection de battement cardiaque irrégulier
Ce tensiomètre est doté d'un algorithme de détection des battements cardiaques irréguliers (IHB). Un battement cardiaque irré-
gulier est détecté quand un rythme cardiaque varie pendant que l'unité mesure la pression artérielle systolique et diastolique. À
chaque mesure, le moniteur enregistre tous les intervalles de pulsation et calcule la moyenne ; si deux intervalles de pulsation
ou plus sont présents, la différence entre chaque intervalle et la moyenne est supérieure de ±25% à la valeur de la moyenne,
ou si quatre intervalles de pulsation ou plus sont présents, la différence entre chaque intervalle et la moyenne est supérieure
de ±15% à la valeur de la moyenne, le symbole de battement cardiaque irrégulier apparaît à l'écran quand les résultats de la
mesure apparaissent.
AVERTISSEMENT
L'apparition de l'icône IHB indique la détection, pendant la mesure, d'une irrégularité du rythme cardiaque. Normale-
ment, cela ne constitue pas une source d'inquiétude. Toutefois, si le symbole apparaît souvent, il est recommandé de
consulter un médecin. Nous soulignons que l'appareil ne remplace pas une visite cardiologique, mais peut aider à détecter de
manière précoce d'éventuelles irrégularités.
Pour quelle raison la pression artérielle mesurée à l'hôpital est-elle différente de celle obtenue à la maison ?
La pression artérielle varie même sur 24 heures à cause du temps, des émotions, de l'activité physique et en particulier de l'effet
« blouse blanche » de l'hôpital qui provoque des résultats plus élevés que ceux obtenus à la maison.
Le résultat est-il le même si la mesure est effectuée sur le bras droit ?
La mesure peut être effectuée sur les deux bras ; parfois, pourtant, il est possible d'obtenir des résultats différents, il est donc
conseillé d'effectuer la mesure toujours sur le même bras.
Description de l'appareil LCD
À l'allumage, vérifier que tous les segments de l'écran LCD s'allument
INDICATEUR DU DEGRÉ DE PRESSION ARTÉRIELLE
HAUT
NORMALE
P 281 C
SYMBOLE
DESCRIPTION
EXPLICATION
Pression systolique
Résultat de la pression systolique/maximale
Pression diastolique
Résultat de la pression diastolique/minimale
Pulsations
Pulsations/minute
Dégonflage
Le brassard est en phase de dégonflage
Mémoire
Si un « M » est présent, les valeurs de mesure affichées proviennent de la mémoire
mmHg
Unité de mesure de la pression artérielle mmHg
Batterie déchargée
Les piles sont déchargées et doivent être remplacées
Battement cardiaque
Battement cardiaque irrégulier
irrégulier
Niveau
Indicateur du niveau de la pression artérielle
Date
« MM » représente le mois, « DD » représente le jour
Moyenne
La moyenne des trois dernières mesures prises sur un total de 30 minutes.
Choix de l'alimentation
1. Alimentation à piles : 4 piles de 1,5 V AAA ; 6 V DC.
2. Alimentation par adaptateur secteur : Entrée : 100-240 V~, 50-60 Hz, 0,2 A max - Sortie : 6 V
Il peut être alimenté uniquement avec l'adaptateur pour tensiomètre
02000520000000 modèle BLJ06L060100P-V avec prise
TM
est la techno-
européenne et avec l'adaptateur pour tensiomètre UK
02010310000000 modèle BLJ06L060100P-B avec prise UK (non compris).
Déposer l'adaptateur quand on n'utilise pas l'alimentation de réseau.
Note : L'interface de l'adaptateur est située sur le côté droit de l' é cran. NE placer aucun obstacle sur le côté droit afin de faciliter le
désenclenchement de l'adaptateur.
AVERTISSEMENT
Afin de protéger l'appareil et l'intégrité personnelle et d' o btenir des performances optimales, utiliser exclusivement les
piles et les adaptateurs indiqués dans ce manuel (4 piles de 1,5 VAAA; 6 V DC).
Installation et remplacement des piles
1. Désolidariser le couvercle du compartiment des piles.
2. Positionner les piles en respectant la polarité correcte, comme illustré par les repères présents à l'intérieur du compartiment des piles.
3. Repositionner le couvercle.
Remplacer les piles à chaque fois que
est affiché, la luminosité de l'écran baisse, l'écran ne s'allume pas
AVERTISSEMENT
• Si l'on prévoit de ne pas utiliser l'appareil pendant quelques temps, enlever les piles.
• La pile usagée est nocive pour l'environnement, il convient donc de suivre les instructions de mise au rebut conformé-
ment aux indications rapportées dans le présent manuel de l'utilisateur (Directive UE 2006/66 CE).
• Ne pas jeter les piles dans le feu. Elles pourraient exploser ou perdre du liquide.
• Consulter les indications sur la mise au rebut des piles figurant à la fin du présent manuel.
• Il n'y a aucune partie réparable par l'utilisateur à l'intérieur. Les prises ou les dommages provoqués par les piles usagées ne
sont pas couverts par une garantie.
• Utiliser exclusivement des piles de marque. Remplacer toujours les deux piles. Utiliser des piles de la même marque et du
même type. D'autres types de piles peuvent provoquer des explosions ou des incendies.
• La pile peut exploser si elle est manipulée sans précautions. Ne pas recharger, enlever ou positionner les piles près d'une source de
chaleur. Ne pas incinérer.
• L'utilisation de piles rechargeables est déconseillée.
Réglage de la date et de l'heure
Avant d'utiliser le tensiomètre, il est important de régler la montre afin qu'à chaque mesure conservée en mémoire soit attri-
buée une marque temporelle. (année : 2015-2050, heure : 12H / 24H). Dans la modalité de réglage, utiliser le bouton « MEM »
pour changer la valeur et le bouton « SET » pour confirmer le choix.
1. Une fois l'appareil éteint, maintenir la touche « SET » enfoncée pendant 3 secondes pour accéder à la modalité de réglage de l'année.
2. Appuyer sur la touche « MEM » pour changer l'[ANNÉE].
3. Après avoir entré l'année correcte, appuyer sur la touche « SET » pour confirmer et passer à la phase suivante.
4. Répéter les phases 2 et 3 pour régler le [MOIS] et le [JOUR].
5. On accède ensuite à la modalité de réglage de l'heure. Il existe deux types de format de l'heure « 12 » heures et « 24 » heures. Ap-
puyer sur le bouton « MEM » pour modifier le format de l'heure. Appuyer sur le bouton « SET » pour confirmer le format de l'heure.
6. Répéter les phases 2 et 3 pour régler l'[HEURE] et les [MINUTES].
7. Après la confirmation de la date et de l'heure, sur l'écran apparaît « dOnE » et le tensiomètre s'éteint.
Attacher le brassard
1. Connecter le tube de raccordement du brassard à l'appareil.
2. Fermer le brassard en laissant l'extrémité du brassard autour du brassard.
2-3 cm
(0.8" - 1.2")
3. Insérer le bras dans le brassard. Le tube doit être tourné dans la direction de la main. Tourner la paume de la main vers le
haut et positionner le bord du brassard à environ 2-3 cm (0,8" - 1,2") de distance du creux du coude. Serrer le brassard en le
tirant par l'extrémité.
4. Appuyer sur le crochet et bien enrouler le matériel. Laisser un espace de deux doigts entre le brassard et le bras. Positionner
le signe de l'artère
sur l'artère principale (à l'intérieur du bras). Remarque : pour identifier l'artère principale, appuyer avec
2 doigts sur environ 2 cm au-dessus du creux du coude à l'intérieur du bras gauche. Identifier le point où les pulsations sont
ressenties le plus distinctement. C'est l'artère principale.
5. Tendre le bras sur la table, avec la paume orientée vers le haut, afin que le brassard soit à la même hauteur que le cœur. S'assurer
que le tube n' e st pas plié.
Conseils utiles
Nous indiquons ci-après quelques conseils utiles pour obtenir des relevés plus précis :
• Ne pas mesurer la pression artérielle tout de suite après avoir consommé un repas abondant.
• Pour obtenir des lectures plus précises, mesurer à une heure de distance des repas.
• Ne pas fumer, ni boire de thé, café, ou alcool avant de mesurer la pression artérielle.
• Ne pas mesurer la pression artérielle tout de suite après le bain : attendre au moins 20 minutes.
• Ne pas effectuer des mesures dans des conditions de fatigue ou d'épuisement physique.
• Ne pas mesurer la pression artérielle quand vous ressentez l'envie d'uriner.
• Il est important d'être détendus pendant la mesure.
• Ne pas effectuer de mesures en conditions de stress ou tension.
• Relever la pression artérielle avec une température corporelle normale. Si l' o n a chaud ou froid, attendre un peu avant la mesure.
• Se détendre 5 minutes avant la mesure.
• Attendre au moins 3 minutes entre chaque mesure. Cela permet la reprise de la circulation.
• Effectuer la mesure dans une pièce silencieuse.
• Ne pas bouger ni parler pendant la mesure
• Ne pas croiser les jambes et garder les pieds par terre.
• Maintenir le dos appuyé au dossier de la chaise.
• Pour garantir une comparaison significative, essayer d'effectuer les mesures dans des conditions similaires. Par exemple, effec-
tuer les mesures journalières à peu près à la même heure, sur le même bras ou selon les indications du médecin.
Lancement de la mesure
1. Lorsque l' é cran est éteint, appuyer sur le bouton
pour allumer l' é cran et commencer la mesure.
Écran LCD.
Autoréglage du zéro.
Gonflage et mesure.
2. Appuyer sur
pour éteindre l'appareil, autrement, il s'éteindra dans un délai d'une minute.
Si l'icône
est affichée, lire avec attention la section Conseils utiles et répéter la mesure.
Notes : Pour interrompre la mesure à tout moment, appuyer sur le bouton START/STOP. Le brassard se dégonflera rapidement
Conserver le brassard minutieusement.
Visualisation des mesures
1. Quand le tensiomètre est éteint, appuyer sur le bouton « MEM » pour visualiser la moyenne des 3 derniers enregistrements pris sur un
total de 30 minutes. S'il y a moins de trois mesures enregistrées ainsi que si les 3 derniers enregistrements sont pris en plus de 30 minutes,
vous verrez le dernier relevé.
2. Appuyer sur « MEM » ou bien « SET » pour visualiser l'enregistrement souhaité.
La date et l'heure seront affichées en alternance.
Cela signifie que
La date correspondante
le courant est le No 2.
est le 1
er
janvier.
AVERTISSEMENT
L'enregistrement le plus récent (1) est affiché en premier lieu. À chaque nouvel enregistrement est attribuée la première
(1) mémoire. Tous les autres sont déplacés d'un chiffre (par exemple, le 2 devient 3 et ainsi de suite), tandis que la
dernière mémoire (60) est enlevée de la liste.
Effacement des mesures
Si l'on n'obtient pas la mesure correcte, il est possible d'effacer tous les résultats en suivant les instructions indiquées ci-après.
1. Maintenir le bouton « MEM » enfoncé pendant 3 secondes quand l'écran est en mode de rappel de mémoire, l'écran affiche
« del All ». Appuyer sur « SET » pour confirmer l'effacement et l'écran s'éteindra.
2. Si l'on ne souhaite pas éliminer les enregistrements, appuyer sur « START/STOP » pour sortir.
3. S'il n'y a pas d'enregistrement, sur l'écran, il est affiché « - - ».
1 A
Entretien
Afin d'obtenir des prestations optimales de l'appareil, respecter les instructions suivantes.
• Placer dans un lieu sec et à l'abri de la lumière solaire.
• Éviter le contact avec l'eau et, si nécessaire, nettoyer avec un chiffon sec.
• Éviter des vibrations intenses et des chocs.
• Éviter des environnements poussiéreux et avec une température instable.
• Utiliser un chiffon humide pour enlever la saleté.
• Éviter de laver le brassard à l'eau.
Calibrage et assistance
• Cet appareil a été conçu pour durer longtemps et sa précision a été attentivement testée. C'est pourquoi il peut conserver ses
caractéristiques de sécurité et ses performances pendant un minimum de 10 000 mesures ou cinq ans d'utilisation normale.
• Il est généralement recommandé d'effectuer un contrôle de l'appareil tous les deux ans pour en assurer le bon fonctionne-
ment et la précision. Consulter les informations de contact dans la notice d'utilisation pour contacter le centre d'assistance
agréé local.
AVERTISSEMENTS
• Le dispositif est destiné à mesurer et à surveiller de manière non invasive la pression artérielle chez les adultes, à la
maison et dans un environnement professionnel.
• Ce dispositif ne convient pas aux nouveau-nés, aux enfants ou aux femmes enceintes. L'utilisation de ce dispositif sur les
patients mentionnés ci-dessus n'est pas conseillée et peut être dangereuse. L'utilisation sur les adolescents doit être évaluée
par un médecin.
• Ce dispositif ne doit pas être utilisé sur des femmes pré-éclamptiques.
• Le dispositif ne doit pas être utilisé si la circonférence de votre bras ne se situe pas dans la plage 22cm-42cm (8¾'' - 16½'').
• Les personnes ayant des capacités cognitives réduites doivent utiliser l'appareil sous contrôle.
• Tenir hors de portée des enfants, des personnes ayant des capacités cognitives limitées ou des animaux domestiques : le dis-
positif contient de petits éléments pouvant entraîner un risque d'étouffement ou de blessures internes en cas d'ingestion. Les
tubes du brassard et le câble de l'adaptateur AC/DC (en option) peuvent présenter un risque d'étranglement.
• Si la pression du brassard atteint 300 mmHg, l'unité se dégonflera automatiquement. Si le brassard ne se dégonfle pas quand la
pression atteint 300 mmHg ou si vous ressentez une gêne ou un inconfort pendant la mesure, le détacher du bras et appuyer
sur le bouton START/STOP pour arrêter le gonflage.
• Ne pas confondre l'autosurveillance avec l'autocontrôle. Cet appareil permet de surveiller la pression artérielle mais il ne rem-
place pas le médecin. Débuter ou terminer un traitement médical exclusivement sur la base d'une prescription médicale. En
cas de prise de médicaments, consulter son médecin traitant pour établir le moment le plus adapté pour effectuer la mesure
de la pression artérielle. Ne pas changer un médicament prescrit sans avoir tout d'abord consulté son médecin
• Quand un battement cardiaque irrégulier (IHB), provoqué par des arythmies communes, est détecté pendant la mesure de la
pression artérielle, un signal est affiché. Dans cette condition, le tensiomètre électronique peut continuer à fonctionner, mais
les résultats peuvent ne pas être précis et il est donc conseillé de consulter un médecin pour une évaluation précise. En cas
de mesure sur des patients qui présentent des arythmies communes, comme par exemple des extrasystoles auriculaires ou
ventriculaires ou bien une fibrillation auriculaire, une déviation du résultat peut se manifester. Consulter son médecin pour
interpréter les résultats.
• Consulter son médecin avant d'utiliser le dispositif en cas de port de dispositifs médicaux actifs implantés.
• L'unité n'est pas adaptée au contrôle continu en cas d'urgences médicales ou d'interventions.
• Ce dispositif ne peut pas être utilisé simultanément à des appareils chirurgicaux à haute fréquence.
• Ce dispositif n'est pas destiné à être utilisé pendant le transport de patients à l'extérieur d'un établissement de santé.
• Il n'est pas destiné à être utilisé sur des extrémités différentes du bras ou bien pour des fonctions différentes de la mesure de
la pression artérielle.
• Pour éviter des erreurs de mesure, éviter les conditions de forts signaux de perturbation émis par un champ électromagné-
tique ou des signaux transitoires électriques rapides/salves.
• Avant l'utilisation, l'utilisateur doit vérifier que le fonctionnement de l'appareil est sûr et qu'il est en bon état.
• Sur demande, le producteur fournira les schémas des circuits, la liste des composants, etc uniquement aux personnes qualifiées.
Tube du brassard
• Des mesures trop fréquentes peuvent provoquer des lésions au PATIENT du fait de l'interférence avec le flux sanguin. Vérifier
(en observant le membre concerné) que le fonctionnement d'easyRAPID ne bloque pas trop longtemps la circulation du
Artère principale
sang du PATIENT.
• L'unité n'est pas adaptée au contrôle continu en cas d'urgences médicales ou d'interventions. Autrement, le bras et les doigts
du patient pourraient s'engourdir, gonfler et devenir violets à cause de l'absence de sang.
• Vérifier que les tubes du dispositif ne sont pas pliés pendant l'utilisation du dispositif : des tubes pliés peuvent provoquer un
manque de sang aux extrémités.
• Utiliser l'appareil dans les environnements prévus par la notice d'utilisation. Autrement, cela pourrait compromettre et réduire
les performances et la durée de l'appareil.
• Pendant l'utilisation, le patient est en contact avec le brassard. Les matériaux du brassard ont été testés et jugés conformes
aux conditions requises des normes ISO 10993-5:2009 et ISO 10993-10:2010. Il ne provoque aucune réaction de sensibilisation
ou d'irritation.
• L'application du BRASSARD sur une blessure peut provoquer une lésion ultérieure.
• L'application du BRASSARD et sa pressurisation sur n'importe quel membre où un accès intravasculaire ou un traitement ou
un pontage artério-veineux (A-V) est présent du fait d'une interférence temporaire avec le flux sanguin pourraient provoquer
une lésion pour le PATIENT
• L'application du BRASSARD et sa pressurisation sur le bras du côté d'une mastectomie peuvent provoquer une lésion ou
donner lieu à une mesure imprécise.
• Ne pas gonfler sur un membre sur lequel est appliqué simultanément un autre équipement EM de surveillance, cela pourrait
causer une perte temporaire de fonction de l'équipement EM de surveillance utilisé simultanément.
• Le dispositif est un dispositif non-AP/APG et il n'est pas adapté à l'utilisation en présence de mélanges d'anesthésiques inflam-
mables à l'air, d'oxygène ou de protoxyde d'azote.
• L'opérateur ne doit pas toucher simultanément la borne de sortie DC de l'adaptateur AC/DC et le patient.
• Utiliser les accessoires et les parties amovibles spécifiées/autorisées par le fabricant. Dans le cas contraire, des dommages à
l'unité ou des situations de danger pour l'utilisateur/le patient pourraient se produire.
• Il est recommandé de contrôler les performances tous les 2 ans ou après une réparation. L'appareil doit être recontrôlé s'il
subit des dommages à cause de chocs et d'impacts (tels que des chutes) ou une exposition à des liquides et/ou températures
extrêmes (chaud/froid) ou des variations extrêmes d'humidité.
• En cas d'utilisation dans des lieux publics, contacter le distributeur local ou le numéro vert italien 800 900 080 pour recevoir
une assistance sur la façon de procéder.
• Jeter les ACCESSOIRES, les parties amovibles et l' A PPAREILLAGE ÉLECTROMÉDICAL selon les dispositions locales.
• En cas de problèmes concernant les performances, les réglages, l'entretien ou l'utilisation de l'appareil, contacter le distributeur
local ou le numéro vert italien 800 900 080. Avertissement ! N'effectuer aucune activité de service et/ou d'entretien pendant
l'utilisation de l'appareil ! Toute autre activité/opération d'entretien/révision doit être exécutée exclusivement par le Centre
d' A ssistance PiC. Aucune modification de l'équipement n'est autorisée.
• Quand le dispositif est stocké à une température de stockage minimale/maximale, 4 heures sont nécessaires pour réchauffer/
refroidir le dispositif avant qu'il ne puisse être de nouveau utilisé correctement.
Ce chapitre comprend une liste de messages d'erreur et certaines des questions les plus fréquentes relatives aux pro-
blèmes que l'on peut rencontrer pendant l'utilisation du tensiomètre. Si le produit ne fonctionne pas comme prévu, véri-
fier ici avant de faire appel à l'assistance.
Affichage et
TYPE D'EFFET
SYMPTÔME
CONTRÔLE
mémorisation des résultats.
Les piles sont déchargées.
Absence
Les piles sont insérées de façon erronée.
d'alimen-
L' é cran ne s'allume pas.
tation
L'adaptateur CA est inséré de
façon erronée.
Bas
L'écran est atténué ou
Les piles sont déchargées.
Piles
bien indique
E1 apparaît
Le brassard n'est pas bien fixé
E2 apparaît
Le brassard est très serré
E3 apparaît
La pression du brassard est excessive.
Message
L'écran a relevé un mouvement
E10 ou E11 apparaît
d'erreur
pendant la mesure.
Le processus de mesure ne détecte
E20 apparaît
pas le battement cardiaque.
E21 apparaît
Le traitement de la mesure n'a pas réussi.
Sur l'écran apparaît
Une erreur de calibrage s'est
EExx.
Message
d'erreur
OUT
Mesure hors intervalle.
SPÉCIFICATIONS
L'heure correspondante
• Alimentation :
Alimentation à piles : 4 piles de 1,5 VAAA; 6 C DC (~315 mesures). Alimentation par adaptateur secteur : Entrée :
est 10:08.
100-240 V~50/60 Hz, 0,2 A max SORTIE 6 V
pour tensiomètre
tensiomètre UK
02010310000000 modèle BLJ06L060100P-B avec prise UK (non compris)
• Modalité d'affichage :
LCD, V.A. 60×41 mm
• Modalité de mesure :
Mesure en phase de gonflage, méthode oscillométrique
• Plage de mesure :
Pression nominale du brassard : 0 mmHg~299 mmHg
Pression de mesure : SYS : 60-230 mmHg, DIA : 40-130 mmHg
Fréquence cardiaque :
• Précision :
Pression : (5°C-40°C) ± 3mmHg
Fréquence cardiaque : ±5%
• Condition de
fonctionnement normal : Température : de 5°C à 40°C Humidité relative 85%
Pression atmosphérique : de 86 kPa à 106 kPa
• Stockage et Transport
fonctionnement normal : Température : de -5°C à 50°C Humidité relative 85%
Pression atmosphérique : 50-106 kPa
• Circonférence du bras:
Environ 22 cm ~ 42 cm
• Poids net :
Approx. 200 g (à l'exclusion des piles sèches)
• Dimensions extérieures : Environ110×110×41,5 mm
• Accessoires :
Adaptateur
02000520000000 avec prise européenne -
UK et brassard
• Modalité de fonctionnement : Fonctionnement en continu
• Durée de vie utile en service : 10 000 Mesures
• Degré de protection :
Partie d'application de type BF (brassard)
• Protection contre
l'entrée d'eau :
degré de protection IP21 contre les objets étrangers solides de 12,5 mm et plus et contre les
chutes d'eau verticales
• Version de logiciel :
A00
Informations de contact
Pour plus d'informations relatives à nos produits, visiter le site www.picsolution.com. Un service après-vente est disponible
pour l'assistance à la résolution des problèmes les plus communs.
Directive CEM
1) Ce produit nécessite des précautions particulières concernant la CEM et il doit être installé et mis en service selon les in-
formations CEM fournies, et cette unité peut être affectée par un équipement de communications RF mobile et portable.
2) *Ne pas utiliser de téléphone mobile ou d'autres dispositifs qui émettent des champs électromagnétiques près de l'unité.
Cela pourrait provoquer un mauvais fonctionnement de l'unité.
3) Attention: Cette unité a été minutieusement testée et inspectée pour s'assurer de son bon fonctionnement et de ses bonnes
performances.
4) Attention : Cette machine ne doit pas être utilisée conjointement ou superposée avec d'autres équipements et si une utili-
sation conjointe ou superposée est nécessaire, cette machine doit être observée pour s'assurer de son bon fonctionnement
dans la configuration dans laquelle elle sera utilisée.
Guide et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
L'EasyRAPID (
02022525000100) est destiné à l'utilisation dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-des-
sous. Le client ou l'utilisateur du dispositif doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions
Conformité
Émissions RF
Groupe 1
CISPR 11
Émissions RF
Classe [B]
CISPR 11
Émissions d'harmoniques
Classe A
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/
émissions de papillottement
Conformité
CEI 61000-3-3
Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique
L'EasyRAPID (
02022525000100) est destiné à l'utilisation dans l' e nvironnement électromagnétique spécifié ci-dessous. Le client
ou l'utilisateur de l'EasyRAPID (
02022525000100) doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test d'immunité
Niveau de test CEI
60601
Décharge
±8 kV contact
électrostatique (ESD)
±15 kV air
CEI 61000-4-2
Lignes d'alimentation
Transitoire électrique
électrique : ±2 kV
rapide/en salves
Lignes d' e ntrée/sortie :
IEC 61000-4-4
±1 kV
ligne(s) à ligne(s) :
±1 kV
Surtensions
ligne(s) à la terre :
CEI 61000-4-5
±2 kV
Fréquence de répéti-
tion 100 kHz
0% U
; 0,5 cycle
Chutes de tension,
T
À 0°, 45°, 90°, 135°,
courtes interruptions
180°, 225°, 270° et 315°
et variations de
0% U
; 1 cycle
T
tension sur les lignes
et
d'entrée d'alimenta-
70% U
; 25/30 cycles
tion électrique CEI
T
Monophasé : à 0°
61000-4-11
SOLUTION
0% U
; 300 cycles
T
Remplacer par des piles neuves
Champ électrique à
Insérer correctement les piles
fréquence électrique
30 A/m
(50/60 Hz) CEI
50Hz/60Hz
61000-4-8
Insérer correctement l'adaptateur CA
NOTE U
est la tension de réseau a.c. avant l'application du niveau de test.
T
Remplacer par des piles neuves
Positionner à nouveau le brassard et effectuer une autre mesure.
Positionner à nouveau le brassard et effectuer une autre mesure.
Se reposer un moment puis effectuer une autre mesure.
Le mouvement peut influencer la mesure. Se repo-
ser un moment puis effectuer une autre mesure.
Desserrer les vêtements au niveau du bras et
effectuer une autre mesure
Se reposer un moment puis effectuer une autre mesure.
Effectuer à nouveau la mesure. Si le problème
persiste, contacter le revendeur ou notre service
clients pour recevoir une assistance supplé-
produite.
mentaire. Pour les informations de contact et les
instructions de restitution, voir la garantie.
Se détendre un moment. Positionner à nouveau le
brassard et effectuer une autre mesure. Si le problème
persiste, contacter le médecin.
1000 mA. Il peut être alimenté uniquement avec l'adaptateur
02000520000000 modèle BLJ06L060100P-V avec prise européenne et avec l'adaptateur pour
40-199
battements/minute
02010310000000 avec prise
02007827000000
Environnement électromagnétique - guide
Le dispositif utilise l'énergie RF uniquement pour sa fonc-
tion interne. Donc, ses émissions RF sont très faibles et
ne devraient pas provoquer d'interférences dans l'équipe-
ment électronique avoisinant.
L'EasyRAPID
02022525000100 est adapté pour l'utili-
sation dans tous les établissements, y compris les établis-
sements domestiques et ceux directement liés au réseau
d'alimentation électrique basse tension qui alimente les
immeubles utilisés dans un but domestique.
Niveau de confor-
Environnement électromagnétique
mité
- guide
Les planchers doivent être en bois, en béton
±8 kV contact
ou en carrelage. Si les sols sont recouverts de
±15 kV air
matériau synthétique, l'humidité relative doit
être d'au moins 30%.
Lignes d'alimentation
La qualité de l'alimentation réseau doit être
électrique :
celle d'un environnement commercial ou
±2 kV
hospitalier typique.
ligne(s) à ligne(s) :
±1 kV
La qualité de l'alimentation réseau doit être
Fréquence de
celle d'un environnement commercial ou
répétition
hospitalier typique.
100 kHz
0% U
; 0,5 cycle
T
À 0°, 45°, 90°, 135°,
180°, 225°, 270° et 315°
La qualité de l'alimentation réseau doit être
0% U
; 1 cycle
T
celle d'un environnement commercial ou
et
hospitalier typique.
70% U
; 25/30 cycles
T
Monophasé : à 0°
0% U
; 300 cycles
T
Les champs magnétiques de fréquence
30 A/m
électrique doivent être à des niveaux carac-
50Hz/60Hz
téristiques d'un emplacement typique ou
d'un environnement hospitalier.
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