Responsabilidad De Producto; Aspectos Del Tratamiento - Enraf Nonius Curapuls 970 Mode D'emploi

Masquer les pouces Voir aussi pour Curapuls 970:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

El Curapuls 970 no está destinado a uso en las lla-
madas "habitaciones húmedas" (salas de hidro-tera-
pia).
Al deplazar o transportar el Curapuls 970, nunca tire
a los electrodos o los brazos de electrodes, para
evitar que el equipo bascule.
Por razones de seguridad, Vd. debe fijar los frenos
de los ruedas del Curapuls 970 antes de comenzar
un tratamiento.
Si cualquier líquido o objeto extraño cae en la cabi-
na, desconectar el conmutador de potencia, desen-
chufar la unidad y hacerla comprobar en el servicio
autorizado más cercano antes de seguir usándola.
Conexión
El Curapuls 970 es un aparato de clase I, tipo BF de
acuerdo con las normas IEC 60601-1. Esto significa
que el Curapuls 970 debe ser conectado a un enchu-
fe de pared con toma de tierra. Para este fin utilizar
sólo el cable que se suministra con el aparato.
Antes de conectar a la red, comprobar que el voltaje
y la frecuencia especificados en la placa de tipo del
Curapuls 970 se corresponden con los de la red.
Comprobar que el suministro de corriente dispo-nible
cumple las regulaciones locales respecto a las
aplicaciones para uso médico.

RESPONSABILIDAD DE PRODUCTO

En muchos países es vigente ahora una ley de
responsibilidad de productos, que implica entre otros
que
el fabricante, después de 10 años después de emitir
un producto, no se puede hacer responsable por las
consecuencias de defectos eventuales del producto.
El máximo permitido y aplicable por ley, en ningún
caso Enraf-Nonius o sus proveedores o distribuidores
serán responsables por cualquier daño indirecto,
especial, incidental o consecuencial que se produzca
por el uso o inhabilidad para usar el producto,
incluyendo, sin limitación, daños por pérdida de buena
voluntad, trabajo y productividad, fallo de ordenador
o mal funcionamiento, o cualquier otro daño comercial
o pérdidas, incluso si se avisa de esa posibilidad, y
sin tener en cuenta los términos legales o la teoría
de equidad (contrato, agravio u otra cosa) en la que
se basa la demanda. En cualquier caso, la
responsabilidad integra de Enraf-Nonius bajo cualquier
provisión de este acuerdo no excederá de la suma
total del precio pagado por este producto o el precio
para el apoyo del producto recibido por Enraf-Nonius
bajo un acuerdo de apoyo comercial (si los hay), con
la excepción de muerte o daño personal causado
por negligencia de Enraf-Nonius aplicable a la ley
que prohíbe la limitación de daños en tales casos.
46
Enraf-Nonius no puede mantener la responsabilidad
por cualquier consecuencia resultante de la
All manuals and user guides at all-guides.com
información incorrecta suministrada por su personal,
o errores incluídos en este manual y / o en otra
documentación acompañada (incluida documentación
comercial) La parte contraria (el usuario del producto
o sus representantes) descargará a Enraf-Nonius de
cualquier queja originada por terceras partes,
cualquiera que sea la natu-raleza o cualquiera que
sea la relación con la parte con-traria.

ASPECTOS DEL TRATAMIENTO

Generalidades
Aconsejamos consultar con regularidad el manual
de terapia suministrado como opción para el Curapuls
970. De modo especial, son muy importantes los
capítulos sobre indicaciones y contraindicaciones,
con respecto a la seguridad y efectividad del trata-
miento. Sírvase prestar también atención a los pun-
tos siguientes:
Desde el punto de vista de la seguridad, sólo
*
pueden usarse los cables para electrodos y los
electrodos originales de Enraf-Nonius.
Las prótesis auditivas electrónicas deben quitarse,
*
puesto que podrían producirse daños e
interferencias en ellas.
Los pacientes bajo tratamiento no deben tocar
*
objetos metálicos adyacentes, como muebles
metálicos, radiadores o marcos de ventanas.
Los cables de electrodos no deben estar en
*
contacto con objetos adyacentes y deben
mantenerse a distancia suficiente entre ellos y
con respecto al paciente tratado.
Utilizar pinzas para conducir el cable a lo largo
*
del brazo de electrodo.
El paciente debe estar siempre a la vista del
fisioterapeuta.
Muebles y vestidos
Las partes metálicas de los muebles podrían causar
concentraciones de intensidad en el campo electromag-
nético; así pues, usar sólo muebles de madera.
Para todos los tratamientos con onda corta es aconse-
jable colocar los electrodos sobre la piel desnuda.
Existen varias ventajas en el tratamiento de los pacien-
tes desnudos. En primer lugar, es más fácil asegurar
que no existen metales en el campo electromagnético
(piezas metálicas en los vestidos o en los adornos bajo
los vestidos), y en segundo lugar se evita la concentra-
ción indeseada de energía a causa de nylon, cuero o
ropas húmedas por la transpiración.
Dispositivos electrónicos implantados
Cualquier paciente con un dispositivo electrónico
(p.ej., un marcapaso cardiaco) no debe ser someti-
do a ningún tratamiento con equipo de onda corta y
ni siquiera debe permanecer en la vecindad de tales

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières