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  • FRANÇAIS, page 57
Salvo modifiche tecniche.
L'apparecchio è conforme ai requisiti della direttiva europea per i dispositi-
vi medici 93/42/
, alla legge sui dispositivi medici e alla norma europea
EN 60601-1-2 (in accordo con CISPR 11, CISPR 14-1, CISPR-32, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4,
IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) e necessita
di precauzioni d'impiego particolari per quanto riguarda la compatibilità
elettromagnetica.

13. GARANZIA / ASSISTENZA

Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di garanzia,
consultare la scheda di garanzia fornita.
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