Simboliai; Elektromagnetinis Suderinamumas; Nuorodos - Sophysa PRESSIO Notice D'utilisation

nomos garantijos dėl gaminio tinkamumo naudoti arba jo pri-
taikymo konkrečiam naudojimui, išskyrus indikacijas ir numa-
tytąją gaminio paskirtį, arba kai jis buvo keistas, modifikuo-
tas ar remontuotas, išskyrus laikantis „Sophysa" nurodymų.
Jokiomis aplinkybėmis „Sophysa" nelaikoma atsakinga už
žalą, už bet kokį įvykį ir (arba) komplikaciją, atsirandančią dėl
žalos, tiesiogiai ar netiesiogiai susijusios su netinkamu prie-
taiso naudojimu ir (arba) prietaiso naudojimu, neatitinkančiu
jo priežiūros, valymo, laikymo ar transportavimo sąlygų.
Įprastai naudojamų kabelių eksploatavimo trukmė yra 2 me-
tai (atjungiant ir vėl prijungiant po kiekvieno stebėjimo).Tačiau
dažniausiai pastebimi apžiūrėjimo rezultatai (žr. Skyrius 6.
ė kabeli ų prieži ū ra (33 p.)).
Technin
Pagal apžiūrėjimo rezultatus galima spręsti, ar kabeliai tebėra
naudotini.
Lentelė 2. Pirmojo naudojimo data
Data

10. Simboliai

Katalogo numeris
Partijos numeris
Gamintojas
Pagaminimo data
CE atitikties ženklas
Vadovaukitės naudojimo instrukcijomis
Drėgmės ribos: nuo 15% iki 95 %
Temperatūrų ribos: nuo -20 °C (-4 °F) iki 60 °C
(140 °F)
Kateterio ilginamasis kabelis nėra apsaugotas nuo
širdies defibriliatoriaus poveikio.
Netinkamas naudoti MR
Kabeliai netinkami naudoti MRT aplinkoje. Nenau-
dokite atliekant MRT tyrimą.
Medicininis prietaisas
34 puslapis iš 36
Unikalus prietaiso identifikavimas
Laikyti sausai
Saugoti nuo saulės spindulių
Tik gydytojui paskyrus
Draudžiama šį gaminį šalinti kartu su kitomis atlie-
komis.

11. Elektromagnetinis suderinamumas

Toliau pateikiamos priežastys, dėl kurių monitoriuje, kabe-
liuose arba jutiklyje gali įvykti elektrostatinė iškrova arba atsi-
rasti elektromagnetinių trikdžių:
– Jei monitoriuje, kabeliuose arba jutiklyje įvyksta elektrosta-
tinė iškrova:
– gali būti laikinai paveikta vidutinė IKS arba IKT vertė,
– IKS vertėje gali matytis laikinas aukštos amplitudės pa-
didėjimas.
– Jei monitoriuje, kabeliuose arba jutiklyje atsiranda elektro-
magnetinių trikdžių:
– gali būti paveikta vidutinė IKS arba IKT vertė,
– IKS kreivėje gali matytis neįprasti pulsavimai.
PASTABA
Pagal šios įrangos spinduliuotės charakteristikas įrangą
galima naudoti pramonės srityse ir ligoninėse (CISPR
11 A klasė). Jei ši įranga naudojama gyvenamojoje
aplinkoje (paprastai reikalaujama CISPR 11 B klasės), ji
gali neužtikrinti tinkamos apsaugos radijo dažnių ryšių
paslaugoms.
Jums gali reikėti imtis rizikos mažinimo priemonių, pa-
vyzdžiui, perkelti arba pakeisti įrangos padėtį.

12. Nuorodos

®
Lentelė 3. „Pressio " kateterio rinkiniai
®
PSO-PB „Pressio " IKS stebėjimo rinkinys, parenchiminis su varžtu
®
PSO-PBT „Pressio " IKS ir IKT stebėjimo rinkinys, parenchiminis su
varžtu
®
PSO-PT „Pressio " IKS stebėjimo rinkinys, parenchiminiai kanalai
®
PSO-PTT „Pressio " IKS ir IKT stebėjimo rinkinys, parenchiminiai
kanalai
®
PSO-VT „Pressio " IKS stebėjimo rinkinys, skilvelių kanalai
su išorine stuburo smegenų skysčio (SSS) nutekinimo
funkcija
®
PSO-VTT „Pressio " IKS ir IKT stebėjimo rinkinys, skilvelių kanalai
su išorine stuburo smegenų skysčio (SSS) nutekinimo
funkcija