NSK Variosurg3 Mode D'emploi page 99

Système de chirurgie osseuse par ultrasons
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Se viene riscontrata un'anomalia nell'irrigazione, può essere dovuto all'usura del tubo d'irrigazione o alla perdita della
soluzione salina dal tubo. Se necessario, sostituire il tubo d'irrigazione.
Non asciugare, pulire o immergere il prodotto in acqua altamente acidificata o soluzioni sterilizzanti.
I prodotti vengono forniti in condizioni non sterili e devono essere sterilizzati in autoclave prima dell'uso. (manipolo,
punta, chiave per punta, sostegnodella punta, sostegno del tubo)
Eseguire controlli di funzionamento e manutenzione periodici.
In caso di inutilizzo prolungato del prodotto, controllarne il corretto funzionamento prima di utilizzarlo su un paziente.
Per evitare interruzioni durante il trattamento clinico, si raccomanda di tenere un prodotto di ricambio a portata di
mano in caso di guasto durante l'utilizzo.
Questo prodotto può interferire con un bisturi elettrico. Assicurarsi dunque di spegnere l'interruttore d'alimentazione
del Variosurg 3 quando viene utilizzato un bisturi elettrico.
Il presente prodotto è un apparecchio elettromedicale. L'EMC (compatibilità elettromagnetica) viene descritta nella
documentazione annessa.
L'installazione e l'uso del presente prodotto richiedono l'adozione di precauzioni speciali riguardanti l'EMC in
conformità alle relative informazioni in materia.
Gli apparecchi portatili e mobili per la comunicazione in radiofrequenza possono interferire con gli apparecchi
elettromedicali. Non utilizzare apparecchi in radiofrequenza in prossimità del prodotto.
L'uso di ACCESSORI, quali manipoli e cavi, diversi da quelli specificati dal produttore, ad eccezione di manipoli e cavi
venduti dal produttore del presente prodotto quali pezzi di ricambio per componenti interni, può causare un aumento
delle EMISSIONI o una diminuzione dell'IMMUNITÀ del prodotto.
Non posizionare questo prodotto in prossimità o sopra un altro dispositivo. Tuttavia, questo prodotto e il nostro Surgic
Pro possono essere posizionati l'uno sopra l'altro per l'utilizzo dopo il collegamento Link.
Se usato in presenza di interferenze dovute ad onde elettromagnetiche, può verificarsi un malfunzionamento del
sistema. Non installare il sistema in prossimità di dispositivi in grado di emettere onde magnetiche. Spegnere
l'interruttore di alimentazione principale del sistema se dispositivi ad oscillazioni ultrasoniche o elettrobisturi sono
situati in prossimità del luogo di utilizzo.
Il manipolo potrebbe surriscaldarsi se vengono utilizzati alcuni tipi di punte a elevato livello di potenza o in uno stato di
sovraccarico. (la temperatura della superficie del manipolo potrebbe superare i 41˚C.) Se si riscontra una tale anomalia,
smettere di utilizzare il manipolo per circa 5 minuti finché si raffredda.
La temperatura della superficie della punta potrebbe superare i 65 gradi se non si utilizza l'acqua per il raffreddamento.
Per evitare ciò, assicurarsi di utilizzare l'irrigante.
Per ragioni di sicurezza, installare l'unità di controllo in un luogo in cui
sia possibile estrarre facilmente il cavo di alimentazione CA. (è possibile
disinserire l'unità di controllo dalla fonte di alimentazione estraendo il cavo di
alimentazione CA)
L'affidabilità della messa a terra può essere garantita unicamente nel caso
in cui il dispositivo sia collegato a una presa elettrica per uso ospedaliero o
equivalente.
U.S. La legge federale limita questo dispositivo alla vendita da o sull'ordine di
un medico autorizzato.
L'uso del presente dispositivo non richiede una formazione speciale.
Durante il funzionamento, il manipolo o il cordone potrebbero interferire con eventuali computer e cavi LAN in
prossimità del luogo di utilizzo o causare rumori in apparecchi radio presenti nelle vicinanze.
*Emissione: energia non necessaria generata dal dispositivo.
*Immunità: tolleranza per l'energia non necessaria ricevuta dal dispositivo.
AVVISO
99
La spina di alimentazione riportata di
seguito è utilizzata in Nord America.
Spina tipo NEMA 5-15P (per uso ospedaliero)

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