Mises En Garde Et Avertissements - Verathon GLIDEScope SYSTÈME RANGER Guide D'utilisation Et De Maintenance

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MISES EN GARDE ET AVERTISSEMENTS

Les avertissements indiquent un risque de blessure, de décès ou d'autres effets indésirables graves lors de
l'utilisation ou d'une utilisation inappropriée du dispositif. Les mises en garde indiquent un problème potentiel, tel qu'un
dysfonctionnement, une panne ou un dommage sur le produit lors de son utilisation ou d'une utilisation inappropriée. Dans
tout le manuel, prêtez attention aux sections titrées Important, car elles contiennent des rappels ou des résumés sur les
mises en garde suivantes applicables à un composant ou une situation spécifique.
Pour garantir un fonctionnement sûr et fiable pour l'utilisateur et le patient, respectez les avertissements et mises en garde
suivants.
MISES EN GARDE
MISE EN GARDE
Ce dispositif médical électrique nécessite des précautions spéciales en matière de compatibilité
électromagnétique (CEM) et doit être installé et utilisé conformément aux instructions présentées dans ce guide.
Pour plus d'informations, voir la section
Pour maintenir les interférences électromagnétiques (IEM) dans les limites indiquées, le système GlideScope
Ranger doit être utilisé avec les câbles, composants et accessoires spécifiés ou fournis par Verathon
plus d'informations, voir les sections
L'utilisation d'accessoires et/ou de câbles autres que ceux spécifiés ou fournis peut entraîner une augmentation
des émissions et/ou une diminution de l'immunité du système.
Le système GlideScope ne doit pas être utilisé à côté d'un autre dispositif ni empilé sur un autre dispositif. S'il
doit être utilisé dans cette configuration, il convient de s'assurer qu'il fonctionne normalement dans la position
envisagée.
Ce dispositif peut diffuser une énergie radiofréquence et ne devrait pas causer d'interférences nuisibles à un
appareil voisin. Il n'est pas garanti qu'aucune interférence ne se produise dans une installation spécifique.
Les signes d'interférences peuvent inclure une dégradation des performances de ce dispositif ou des autres
dispositifs lorsqu'ils sont utilisés simultanément. Dans ce cas, essayez d'éliminer les interférences en appliquant
les mesures suivantes :
Allumez et éteignez les dispositifs se trouvant à proximité pour déterminer la source des interférences.
Réorientez ou déplacez ce dispositif ou les autres dispositifs.
Augmentez la distance entre les dispositifs concernés.
Branchez le dispositif sur une prise appartenant à un circuit distinct de celui du ou des autres dispositifs.
Éliminez ou réduisez les IEM à l'aide de solutions techniques (telles que le blindage).
Achetez des dispositifs médicaux conformes aux normes CEM CEI 60601-1-2.
Notez que les équipements de communication radiofréquence portables et mobiles (téléphones cellulaires, etc.)
peuvent affecter les dispositifs électriques médicaux. Il convient donc de prendre les précautions appropriées
lors de leur utilisation.
2
Compatibilité électromagnétique
Pièces du système et accessoires
à la page 45.
et
Caractéristiques des
composants.
. Pour
®

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