Table des Matières
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AVERTISSEMENTS
Risque lié au retard de procédure - Des blessures graves ou le décès du patient et/ou de l'opérateur peuvent
s'ensuivre.
Mettez hors tension tout autre matériel susceptible de générer des champs électromagnétiques importants ou des niveaux élevés
de décharges électrostatiques.
Le fait de monter sur l'enceinte du bloc d'alimentation peut blesser le patient ou endommager le matériel.
Ne montez pas sur l'enceinte du bloc d'alimentation.
Des blessures du patient et/ou de l'opérateur ou des dommages matériels peuvent s'ensuivre.
Le poste de travail (unité de la salle de contrôle) n'est pas compatible avec l'IRM et ne doit pas être utilisé dans la salle d'IRM. Le
poste de travail représente une menace connue ou constitue un danger dans tous les environnements d'IRM comme défini par les
normes internationales ASTM relatives au marquage des appareils d'IRM.
L'injecteur (unité de la salle d'IRM) et le bloc d'alimentation peuvent être compatibles avec l'IRM. Il a été démontré que l'unité de
salle d'IRM et le bloc d'alimentation ne présentaient aucun danger connu dans un environnement RM spécifique dans les
conditions d'utilisation spécifiées comme défini par les normes internationales ASTM relatives au marquage des appareils d'IRM.
N'apportez aucune modification non autorisée à l'injecteur ou à l'une de ses pièces.
Risque mécanique - Toute fuite de liquide ou toute rupture de tubulure au cours d'une injection peut blesser le
patient.
Utilisez uniquement les produits jetables ou les accessoires fournis par Bayer. Reportez-vous au
accessoires »
pour plus d'informations.
Utilisez uniquement des seringues et des tubulures dont la pression nominale est supérieure à la limite de pression programmable
maximum du système d'injection, qui est de 325 psi (2 241 kPa).
Assurez-vous que la ligne d'injection est ouverte et n'utilisez pas de seringues et de tubulure dont la valeur nominale est inférieure
à 350 psi (2 410 kPa). Une occlusion dans la ligne d'injection et/ou l'utilisation de seringues ou de tubulure dont la valeur
nominale est inférieure à 350 psi (2 410 kPa) peut entraîner des fuites ou une rupture.
Utilisez des cathéters dont les valeurs nominales de pression sont compatibles avec ce système. Reportez-vous à la
18.9.2 - Performances de débit maximum »
pression programmable.
L'utilisation d'une tubulure trop courte peut blesser le patient et/ou endommager le cathéter. L'opérateur doit tenir compte de la
longueur de la tubulure et des limites d'extension lors du déplacement de l'injecteur ou du patient.
3.2 Mises en garde
MISES EN GARDE
Risque mécanique - Des blessures légères ou modérées du patient et/ou de l'opérateur peuvent s'ensuivre.
N'utilisez le système que de la manière décrite dans ce manuel. Suivez les instructions indiquées dans les messages de
communication ou de défaillance du système.
N'utilisez pas le système en présence de gaz inflammables (tels que des anesthésiques) ou combustibles ou d'autres agents.
Utilisez des outils amagnétiques pour installer les composants de la salle du scanner/de l'aimant.
Éliminez les composants et les accessoires du système conformément aux réglementations locales ou contactez Bayer.
Pour déplacer le système, tenez le pied à moins de 114,3 cm du sol.
et à la
« Section 18.5 - Capacités du système »
MEDRAD® MRXperion
« Chapitre 19 - Options et
« Section
pour connaître les options de limite de
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