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MEDRAD® MRXperion
1.7 Déni de responsabilité
Déni de responsabilité concernant le câblage externe et les modifications : la responsabilité de Bayer ne pourra être engagée
en cas de modifications ou d'interfaces avec d'autres matériels qui ne seraient pas conformes aux spécifications et aux
informations contenues dans ce manuel.
Toute personne qui raccorderait un appareil supplémentaire au dispositif ou configurerait un système médical serait
responsable de la conformité du système aux exigences correspondantes de la norme CEI 60601-1. Tout accessoire ou
équipement raccordé au dispositif doit être conforme à la norme CEI 60601-1-1 (utilisation dans l'environnement de
l'opérateur ou du patient), ou alors, s'il est utilisé en dehors de l'environnement du patient, son niveau de sécurité doit être
équivalent à celui d'un équipement conforme aux normes de sécurité CEI ou ISO pertinentes, par ex., CEI 62368-1 ou
CEI 60950-1 (utilisation réservée à l'environnement de l'opérateur) et doit satisfaire aux exigences pertinentes de la norme
CEI 60601-1. Consultez Bayer en cas de modification apportée à l'équipement.
Le système n'est pas destiné à administrer des agents de contraste et/ou du sérum physiologique à plus d'un patient à partir
du même récipient de sérum physiologique et Bayer décline toute responsabilité ou conséquence découlant de l'utilisation
du même récipient sur plus d'un patient.
L'utilisation de seringues et d'autres composants jetables provenant d'une source non approuvée par Bayer peut provoquer
des blessures comme indiqué dans le présent document et une telle utilisation peut également annuler la garantie associée
à ce produit.
Le système d'injection IRM MEDRAD® MRXperion n'est pas un dispositif portatif.
Les images représentant des écrans dans ce manuel sont fournies à titre d'illustration uniquement. Il est possible que les
écrans réels soient différents.
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