Membres Du Personnel; Retraitement Des Sondes Utilisées Dans Le Cadre D'applications Non Critiques - Esaote MyLab Mode D'emploi

R E T R A I T E M E N T D E S S O N D E S E T D E S G U I D E S D ' A I G U I L L E
Certaines housses de sonde peuvent contenir du latex. En raison de
ATTENTION
signalements de graves réactions sévères dues à des dispositifs médicaux
contenant du latex (caoutchouc naturel), la FDA conseille aux
professionnels de santé d'identifier les patients sensibles au latex et d'être
préparés à traiter rapidement toute réaction allergique.

Membres du personnel

Il incombe aux membres du personnel des services chargés de la
ATTENTION
stérilisation, ainsi qu'aux personnels infirmiers, médecins, échographistes
et autres, d'assurer le retraitement des dispositifs médicaux. Toute
personne chargée du retraitement de dispositifs médicaux doit être dûment
formée aux procédures appropriées de retraitement.
Les membres du personnel doivent adopter l'ensemble des mesures de
ATTENTION
protection nécessaires pendant les processus de nettoyage, désinfection et
stérilisation des sondes. Suivre les procédures établies par l'établissement
pour garantir la protection à la fois du personnel et du patient suivant.
Toujours porter des gants lors de la manipulation de sondes utilisées dans
ATTENTION
le cadre de procédures TEE, endocavitaires, peropératoires et de biopsie
mises au contact de patients infectés mais qui n'ont pas encore été
désinfectées.
Lorsque l'appareil est contaminé intérieurement par des fluides corporels
ATTENTION
porteurs de pathogènes, les composants internes de l'appareil ne peuvent
pas être désinfectés. Dans ce cas, l'appareil doit être mis au rebut en tant
que matériel biologiquement dangereux, conformément à la législation
fédérale ou locale, et immédiatement notifié comme tel selon les
procédures définies par l'établissement.
Retraitement des sondes utilisées dans
le cadre d'applications non critiques
Les procédures décrites dans ce paragraphe expliquent comment retraiter les
sondes utilisées dans des applications non critiques. Une application est
considérée comme non critique lorsque le dispositif est utilisé sur une surface
cutanée intacte.
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