Philips T Série Manuel D'utilisation page 41

Advertencias
• Estos sensores sólo se deben utilizar con equipos de monitorización
compatibles. Antes de utilizarlo, consulte las Instrucciones de uso del
equipo o la Hoja de compatibilidad del sensor y el equipo que se incluye
con cada sensor, para comprobar la compatibilidad del equipo.
Asegúrese de utilizar sensores únicamente con equipos aprobados, de lo
contrario podría lesionar al paciente.
• Los sensores no aplicados también podrían provocar lecturas. Para evitar
errores de diagnóstico, compruebe si el sensor se ha colocado
correctamente en el paciente.
• Las mediciones de pulsioximetría se distribuyen estadísticamente. Dos
tercios de las mediciones de pulsioximetría suelen tener la precisión
establecida (consulte la sección Especificaciones en estas Instrucciones
de Uso, o la Hoja de compatibilidad del sensor y el equipo para obtener
información acerca de la precisión establecida del sensor).
• Conecte el sensor exclusivamente a la conexión de SpO
adaptador de SpO
• No utilice el sensor con otro paciente hasta que no lo haya desinfectado.
El sensor puede volver a utilizarse en el mismo paciente durante toda su
hospitalización.
• A temperaturas ambiente elevadas, el paciente podría sufrir quemaduras
cutáneas graves después de una aplicación prolongada del sensor en
zonas mal perfundidas. Para evitar esta condición, compruebe con
frecuencia las zonas de aplicación del paciente. Todos los sensores
enumerados funcionan sin riesgo de superar los 41
temperatura cutánea inicial no supera los 35
• Asegúrese de aplicar el sensor correctamente en la zona preferente del
paciente, según las instrucciones que se indican más adelante en este
documento (consulte Aplicación del sensor). En caso contrario podrían
obtenerse mediciones erróneas.
• Para evitar la pulsación venosa, la obstrucción de la circulación, las
marcas de presión, la necrosis por presión, los artefactos y las
mediciones incorrectas, compruebe que está utilizando el tamaño
adecuado del sensor y que éste no esté demasiado apretado. Si lo está,
bien porque la zona de aplicación es demasiado grande o bien porque se
ha hinchado debido a un edema, puede dar lugar a una presión excesiva,
lo que puede provocar una congestión venosa distal al lugar de
aplicación, dando lugar a un edema intersticial o una isquemia tisular.
del oxímetro.
2
o
C.
39
o al cable
2
o
C sobre la piel, si la