Philips T Série Manuel D'utilisation page 227

仕様
センサの確度
･ M1191T （成人用） センサおよび M1192T （小児用） センサの確度は、
SpO が 70% ～ 100% の範囲で± 3% です。
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･ M1193T （新生児用） センサの確度は、 SpO
です。 センサを、 推奨に従って新生児に使用した場合、 確度の範囲は、 文
献などでの議論に基づき、 新生児の血中の胎児性ヘモグロビンが SpO
値に及ぼす影響を考慮してあらかじめ± 1% 広い範囲となっています。
SpO および脈拍数の確度仕様の詳細については、 お使いのモニタリング機器
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に付属のユーザーズ ・ ガイドまたはセンサに付属の 『SpO
Compatibility Sheet』 をご覧ください。
LED （発光ダイオード） の波長範囲
上記のセンサに使用されている発光源の波長範囲は 600nm ～ 1000nm、 発光
源電力は 15mW 未満です。 波長範囲について理解しておくと、 光力学療法を
行う際に役立つ場合があります。
測定結果の信頼性
SpO の確度は、 人体実験においてコオキシメータ co-oximeter で測定した動脈
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血基準検体を用いて検証したものです。 ディサチュレーション比較試験は、 飽
和度 （SaO ） が 70% ～ 100% の間の健常成人ボランティアを対象として行われま
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した。 上記試験の母集団の特徴は以下のとおりです。
･ 男女ともに約 50%、 年齢 18 ～ 45 歳
･ 皮膚の色 ： 明るい色～非常に濃い色
パルスオキシメータ装置の測定値は統計的な分布を示すため、 測定値の約 2/3
のみがコオキシメータで測定した± Arms 値の範囲内に含まれると予測されます。
パルスオキシメータのセンサの確度の評価に機能テスター （SpO
ど） は使用できません。
が 70% ～ 100% の範囲で± 3%
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Sensor & Instrument
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シミュレータな
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測定
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