Compatibilité Électromagnétique: Instructions Et Déclaration Du Fabricant - Agu N7 Mode D'emploi

Pour répondre aux exigences EMC pour la prévention des risques associés à des
dispositifs médicaux, des normes EN60601-1-2 ont été élaborées.
AGU N7 (MBPN002) correspond aux standards EN60601-1-2:2007 en ce qui concerne la
compatibilité et le rayonnement électromagnétique.
Nous recommandons de ne pas utiliser le nébuliseur en présence de champs électriques et
électromagnétiques puissants. Cela peut provoquer un dysfonctionnement de l'appareil et de
créer une situation potentiellement dangereuse.
Recommandations pour l'utilisateur et déclaration du fabricant AGU N7 (MBPN002).
Compatibilité électromagnétique:
instructions et déclaration du fabricant
Le nébuliseur électronique à filtre (membranaire) AGU N7 est destiné à être utilisé dans
l'environnement électromagnétique tel que décrit ci-dessous.
Les acheteurs ou les utilisateurs de l'appareil AGU N7 doivent veiller à son utilisation dans
l'environnement correspondant.
Essai d'émission
Rayonnement à haute
fréquence CISPR 11
Rayonnement à haute
fréquence CISPR 11
Émissions harmoniques
IEC 61000-3-2
Fluctuations de tension /
scintillement
FR
Directives sur l'environnement
Conformité
électromagnétique
Groupe 1 Dans le nébuliseur électronique à filtre
(membranaire) AGU N7 les fréquences
hautes sont utilisées uniquement
pour ses fonctions internes. C'est
la raison pour laquelle le niveau de
rayonnement à haute fréquence
demeure très faible, il est peu probable
qu'il interférera avec un équipement
électronique à proximité.
Classe В
Le nébuliseur électronique à filtre
(membranaire) AGU N7 est adapté
pour une utilisation à domicile comme
Classe A
à l'intérieur des locaux qui sont
directement connectés à un réseau
électrique standard pour l'alimentation
conformité
de logement.
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