Chère cliente, cher client,
Nous
vous
dies veineuses et réduire les risques de varicosités et de varices. Pour toute
indication médicale, veuillez consulter votre médecin avant de vous en servir !
Le
DIN EN ISO 13485:2012 et satisfait aux exigences fondamentales visant la
sécurité et la santé selon MDR:2017 conformément à : (Annexe I)
– DIN EN 60601-1:2013-12; VDE 0750-1:2013-12 - partie 1 : IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006
+Cor. :2007 + A1:2012 ; version allemande EN 60601-1:2006 +Cor. :2010 + A1:2013
– DIN EN 60601-1-1:2002-08; VDE 0750-1-1:2002-08 - partie 1-1 : IEC 60601-1-1:2000 ;
version allemande EN 60601-1-1:2001
– DIN EN 60601-1-2:2016-05; VDE 0750-1-2:2016-05- partie 1-2 : IEC 60601-1-2:2014 ;
version allemande EN 60601-1-2:2015
– DIN EN 60601-1-6:2016-02; VDE 06/01/0750:2016-02- partie 1-6 : IEC 60601-1-6:2010 +
A1:2013, version allemande EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
– DIN EN 60601-1-11:2016-04; VDE 0750-1-11:2016-04 partie 1-11 : IEC 60601-1-11:2015,
version allemande EN 60601-1-11:2015;
– REACH EG 1907/2006; EU 2011/65/EU (RoHS II);
– EN ISO 10993-1
Pour toute question concernant l'appareil et ses pièces de rechange et acces-
soires, vous pouvez contacter le service après-vente à partir de notre site Inter-
net : www.venenwalker.com
ou par téléphone au +49 (0) 38851 314337* (du lundi au vendredi de 8h00 à
12h00)
*
vous souhaite un excellent traitement avec le
Les illustrations incluses dans le présent mode d'emploi peuvent
diverger de l'appareil qui vous a été remis.
*
Le coût d'un appel vers le réseau fi xe allemand varie selon le prestataire.
félicitons
d'avoir
. Cet appareil est conçu pour prévenir les mala-
est un appareil médical certifi é selon la norme
GlobalMIND
fait
l'acquisition
53
de
notre