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informations imprimées pour plus de détails.
Instructions de stockage et durée de conservation
Conserver dans un endroit sec et à l'abri du soleil. La
durée de conservation maximale des produits série est
de 36 mois. Ensuite, la durée de vie utile du vêtement de
compression est de 6 mois. La durée de vie utile dépend de
la manipulation correcte (par exemple, lors de l'entretien,
lors de l'enfilage et du retrait) et de l'utilisation des produits
dans la mesure habituelle. La durée d'utilisation du dispositif
médical est imprimée avec le symbole d'un sablier sur
l'étiquette de la boîte. Les produits sur mesure sont des
produits destinés à une utilisation immédiate. Étant donné
que les mensurations peuvent évoluer en raison du tableau
clinique et des conditions de vie individuelles, les produits
sur mesure sont conçus pour une durée de vie utile de 6
mois. Après 6 mois d'utilisation, un nouveau contrôle des
mensurations physiques doit être effectué par un personnel
médical spécialisé. En cas de modifications significa-
tives des mensurations (par ex. en raison du succès du
traitement, d'un changement de poids) de la partie du corps
déjà prise en charge, une nouvelle prise de mesure et un
nouveau dispositif peuvent également être justifiés plus tôt,
avant la fin de la vie utile de 6 mois.
Indications
Maladies veineuses chroniques :
Malformations veineuses
Maladies veineuses thrombo-emboliques :
Thrombose veineuse superficielle, état post-thrombotique,
syndrome post-thrombotique
OEdèmes :
Lymphoedèmes, oedèmes pendant la grossesse, oedèmes
post-opératoires, oedèmes de reperfusion post-opéra-
toires, oedèmes cycliques idiopathiques, lipoedèmes,
états de congestion dus à l'immobilité (parésie et parésie
partielle d'un membre), oedèmes médicamenteux si aucun
changement n'est possible
Après des brûlures et pour le traitement des cicatrices, nous
recommandons l'utilisation de nos produits spéciaux pour le
traitement des cicatrices.
Contre-indications absolues
Maladie artérielle périphérique avancée (si l'un de ces
paramètres s'applique : index de pression systolique < 0,5,
pression artérielle à la cheville < 60 mmHg, pression des
orteils < 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg dos du pied).
Insuffisance cardiaque décompensée (NYHA III + IV), phlé-
bite septique, phlébite bleue, inflammation bactérienne,
virale ou allergique aiguë, gonflement des extrémités de
cause inconnue.
Contre-indications relatives
Dermatoses suintantes aiguës, intolérance à la pression ou
aux composants du produit, troubles sensitifs sévères de
l'extrémité, neuropathie périphérique avancée (par exemple,
diabète sucré), polyarthrite chronique primaire, maladie
artérielle périphérique (MAP) stade I / II, lymphœdème malin.
Important
S'il existe des lésions ouvertes dans la zone soignée, la zone
de la plaie doit d'abord être recouverte d'un pansement
ou d'un bandage approprié avant de pouvoir enfiler le
vêtement de compression. En cas de non-respect de ces
contre-indications, le groupe de sociétés Julius Zorn GmbH
n'assume aucune responsabilité.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire connu en cas d'utilisation conforme.
Si des modifications negatives (par ex. irritations cutanees)
apparaissent lors de l'application prescrite, veuillez vous
adresser immediatement a votre medecin ou a votre
revendeur medical specialise. En cas d'intolerance connue
a un ou plusieurs composants de ce produit, veuillez
demander l'avis de votre medecin avant utilisation. En cas
de détérioration de vos troubles au cours du port, veuillez
retirer le produit et consulter immédiatement un personnel
médical qualifié. Le fabricant n'est pas responsable des
dommages / blessures resultant d'une manipulation non
conforme ou d'une mauvaise utilisation.
En cas de réclamation concernant le produit (par exemple,
dommages au niveau du tricot ou défauts de la forme ajus-
tée), veuillez vous adresser directement à votre revendeur
médical spécialisé. Seuls des faits graves pouvant entraîner
une détérioration importante de l'état de santé, voire la
mort doivent être communiqués au fabricant ou à l'autorité
compétente de l'État membre. Les incidents graves sont
définis à l'article 2, point nº 65 du règlement UE 2017 / 745
(dispositifs médicaux).
Mise au rebut
En règle générale, une fois son utilisation terminée, le
dispositif doit être mis au rebut avec les ordures ména-
gères. Veuillez respecter à cet effet les réglementations
locales / nationales applicables.
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