Juzo Expert Mode D'emploi page 12

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Não tente fazer quaisquer consertos – poderá alterar a
qualidade e o efeito medicinal do produto. Por razões de
higiene, este produto deve ser usado por uma só pessoa.
A etiqueta têxtil cosida (se existente) é importante para a
identificação e rastreabilidade do produto. Solicitamos que
nunca remova a etiqueta sob qualquer circunstância.
Instruções de lavagem e limpeza
Siga as instruções de limpeza indicadas na etiqueta têxtil
cosida no produto ou nas informações impressas. Antes da la-
vagem deve fechar os fechos (caso existam)! Recomendamos
que vire a roupa de compressão do avesso antes da lavagem.
A primeira lavagem das roupas de compressão deve ser feita
em separado (risco de descoloração). As suas roupas de
compressão Juzo devem, tanto quanto possível, ser lavadas
diariamente num programa para roupa delicada (até 40°C).
Sugestão: Uma rede de lavagem protege adicionalmente o
produto. Não utilize amaciador! Na lavagem manual, enxagúe
abundantemente e não torça. Recomendamos o Juzo Deter-
gente Especial suave. O tempo de secagem pode ser encurta-
do se, depois da lavagem, colocar as roupas de compressão
sobre uma toalha turca bem grossa, enrolar comprimindo e
apertar com força. Depois, pendure a roupa de compressão
sem a comprimir. Não deixe as peças na toalha turca e não as
seque sobre o aquecedor ou ao sol. Na secagem na máquina
de secar, utilize um ciclo suave (permite secagem na máquina:
ver etiqueta têxtil). A roupa de compressão Juzo não pode ser
limpa quimicamente (a seco).
Composição do material
A etiqueta têxtil cosida na sua ortótese ou a informação
impressa contêm indicações precisas.
Indicações de armazenagem e conservação
Guardar em local seco, ao abrigo da ação direta dos raios
solares. Os produtos de série têm um prazo de validade
máximo de 36 meses. Segue-se um período máximo de
utilização de 6 meses para as roupas de compressão.
Esta depende de um manuseamento correto (p. ex., no
tratamento, ao vestir e despir) e de uma utilização normal
dos produtos. O prazo de utilização do produto medicinal é
impresso com o símbolo de uma ampulheta na etiqueta da
embalagem. Os produtos feitos por medida destinam-se a
utilização imediata. Uma vez que, devido ao quadro clínico
e às circunstâncias individuais da vida, as dimensões do
corpo podem alterar-se, os produtos feitos por medida
são projetados para uma vida útil de 6 meses. Após um
período de utilização de 6 meses é necessário efetuar um
novo controlo das dimensões do corpo, por pessoal médico
especializado. Se ocorrer uma alteração significativa das
dimensões corporais (por exemplo, devido ao êxito da
terapia ou a uma variação de peso) da parte do corpo já
tratada, pode também justificar-se, mais cedo, efetuar uma
nova medição e um novo tratamento, antes do final da vida
útil de 6 meses do produto.
Indicações
Doenças venosas crónicas:
Malformações venosas
Doenças venosas tromboembólicas:
Trombose venosa superficial, Situação após trombose,
síndrome pós-trombótico
Edemas:
Linfedemas, edemas durante a gravidez, edema pós-
-operatório, reperfusão pós-operatória, edema idiopático
cíclico, lipoedemas, situações de bloqueio na sequência de
imobilidade (pareses totais e parciais das extremidades),
edema causado por medicação se não for possível qualquer
transição
Após queimaduras e para o tratamento de cicatrizes,
recomendamos a utilização dos nossos produtos especiais
para a terapia cicatricial.
Contraindicações absolutas
Doença arterial periférica obstrutiva em fase avançada (se
algum destes parâmetros se aplicar: ABPI < 0,5, pressão da
artéria do tornozelo < 60 mmHg, pressão dos dedos do pé
< 30 mmHg ou TcPO2 < 20 mmHg costas do pé).
Insuficiência cardíaca descompensada (NYHA III + IV); flebite
séptica; Flegmasia coeruela dolens; inflamações agudas
bacterianas, virais ou alérgicas; edemas dos membros de
etiologia desconhecida.
Contraindicações relativas
Dermatoses vesiculares exsudativas, intolerância à pressão
ou aos componentes do produto, alterações graves da
sensibilidade nos membros, neuropatia periférica avançada
(p. ex., Diabetes mellitus), poliartrite crónica primária,
doença arterial periférica oclusiva (DAOP) na fase I / II,
linfedema maligno.
Importante
Se existirem feridas abertas na zona a tratar, a ferida
deve primeiro ser coberta com um penso ou uma ligadura
adequada, antes da aplicação de roupa de compressão. O

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