Dane Techniczne - Beurer IH 18 Mode D'emploi

Problemy/ Możliwa przyczyna / Sposób
Pytania usunięcia
Inhalacja z Jest to technicznie uwarunkowane.
maską trwa Przez otwory w masce wdycha się
dłużej za każdym razem mniej lekarstwa
niż przez ustnik.
Przez otwory aerosol miesza się z
powietrzem z pomieszczenia.
Dlaczego Są dwa powody:
należy 1. Aby zapewnić terapeutycznie
regularnie skuteczne spektrum cząsteczek,
wymieniać otwór w dyszy nie powinien być
nebulizator? większy od określonego. Z powo-
du mechanicznego i termicznego
obciążenia tworzywo sztuczne
ulega zużyciu. Dysza [8] jest
szczególnie podatna na zużycie.
Może to mieć wpływ na skład kro-
pelek aerozolu, co bezpośrednio
wpływa na efekt terapii.
2. Poza tym regularna wymiana
nebulizatora zalecana jest ze
względów higienicznych.
Czy dla Z higienicznego punktu widzenia
każdej jest to konieczne.
osoby po-
trzebny jest
oddzielny
nebulizator?

11. Dane techniczne

Wymiary 160 x 155 x 84 mm
(szer. x wys. x gł.)
Ciężar 1,2 kg
Ciśnienie robocze ok. 0,66-1,1 barów
Objętość napeł- maks. 6 ml
nienia nebulizatora
Rozpylanie leku > 0,2 ml/min.
Ciśnienie < 60 dBA
akustyczne (zgodnie z DIN EN 13544-1 akapit 26)
Zasilanie sieciowe 230 V ~, 50 Hz; 180 VA
Materiał obudowy ABS
Warunki Temperatura: +10 °C do +40 °C
eksploatacji Względna wilgotność powietrza: 10%
do 95%
Warunki prze- Temperatura: -20 °C do +70 °C
chowywania i Względna wilgotność powietrza: 10%
transportu do 95%
Ciśnienie otoczenia: 500 do 1060 hPa
Zastrzegamy sobie prawo do zmian technicznych.
Wykres wielkości cząstek
100
75
50
25
0
0,10 1,00
Pomiary zostały wykonane z zastosowaniem roztworu
chlorku sodu, przy użyciu metody laserowo-dyfrakcyjnej.
Wykresu nie można prawdopodobnie zastosować w
takiej formie do zawiesin lub bardzo gęstych lekarstw.
Więcej informacji na ten temat można uzyskać u po-
szczególnych producentów lekarstw.
Artykuły zamienne
Nazwa
Korek nebulizatora
Yearpack
(zawiera Ustnik, Maska dla
dorosłych, Maska dla dzieci,
Nebulizator, Przewód po-
wietrzny, Filtr)
Wskazówka
W przypadku zastosowania urządzenia poza zakresem
specyfikacji nie można zagwarantować prawidłowego
działania. Zastrzegamy sobie prawo do zmian technicz-
nych mających na celu ulepszenie i rozwój produktu.
Urządzenie i akcesoria są zgodne z europejskimi nor-
mami EN60601-1 i EN60601-1-2 oraz EN13544-1 i
podlegają szczególnym przepisom odnośnie elektro-
magnetycznej zgodności. Należy pamiętać, że prze-
nośne i mobilne urządzenia komunikacyjne HF mogą
oddziaływać na urządzenie. Dokładniejsze dane moż-
na uzyskać po skontaktowaniu się z działem obsługi
klienta pod podanym poniżej adresem. Dane znajdują
się także na końcu instrukcji obsługi. Urządzenie od-
powiada wymogom europejskiej dyrektywy dotyczącej
artykułów medycznych 93/42/EC (ustawa o wyrobach
medycznych).
KOMPATYBILNOŚĆ ELEKTROMAGNETYCZNA
• Urządzenie odpowiada obecnie obowiązującym
przepisom dotyczącym elektromagnetycznej kom-
patybilności i nadaje się do stosowania w różnych
budynkach, łącznie z tymi, które przeznaczone są
na mieszkania prywatne. Emisje częstotliwości ra-
diowych urządzenia są bardzo niskie i najprawdo-
69
10,00
particle diameter [µm]
Materiał REF
PP 162.819
PP/ PVC 601.08
100,00