Philips DreamStation 2 CPAP Advanced Manuel D'utilisation page 208

Nauwkeurigheid SpO
Het DreamStation 2-therapieapparaat is ontworpen om de SpO
oxymetriegegevens binnen de specificatie van nauwkeurigheid beschreven in de
gebruiksaanwijzing van de sensorfabrikant vast te leggen. Wanneer gedurende 4 uur met
succes oxymetriegegevens zijn verzameld, geeft het apparaat dit aan met de melding 'De
registratie van uw pulsoxymetrie is gelukt'. Als u vermoedt dat uw eenheid door EMC-
interferentie wordt beïnvloed, sluit u de voeding af en verplaatst u het apparaat. Als de
prestaties nog steeds worden beïnvloed, stopt u met het gebruik van het apparaat en neemt u
contact op met uw thuiszorgverlener.
Leidraad en fabrikantenverklaring - elektromagnetische emissies - dit apparaat is bestemd
voor gebruik in de hieronder aangegeven elektromagnetische omgeving. De gebruiker van dit
apparaat dient ervoor te zorgen dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
e
missieTesT
RF-emissies
CISPR 11
RF-emissies
CISPR 11
Harmonische emissies
IEC 61000-3-2
Spanningsschommelingen/
flikkeremissies
IEC 61000-3-3
Emissie van radiofrequentie-
energie
RTCA/DO-160G Deel 21
en hartfrequentie
2
n
aleving
Groep 1
Klasse B
Klasse A
Voldoet
Categorie M
- en hartfrequentie-
2
e
leKTromagneTisChe omgeving
Het apparaat gebruikt RF-energie uitsluitend
voor de interne werking. De RF-emissies zijn
derhalve zeer laag en het is niet waarschijnlijk
dat ze enige storing veroorzaken in nabije
elektronische apparatuur.
Het apparaat is geschikt voor gebruik in
alle gebouwen, met inbegrip van woningen
en andere gebouwen die rechtstreeks zijn
aangesloten op het openbare laagspanningsnet.
Dit apparaat is geschikt voor gebruik aan
boord van commerciële vliegtuigen in de
passagierscabine.
-
riChTlijnen
- 61 -