Table des Matières
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6 Procédure de pré-synthèse
6.1 Éléments nécessaires
Réactifs
Capping B2
Réactifs d'oxydation
Réactifs de thiolation
Tamis moléculaires
GE recommande d'utiliser des tamis moléculaires de 3 Å dans les flacons d'amidite,
d'activateur et d'acétonitrile. Cela permet de minimiser le risque de contamination de
l'eau et augmente le temps de stabilité pendant lequel les réactifs et les amidites peuvent
être raccordés au système. Les tamis de 3 Å suivants sont recommandés :
•
•
•
Remarque :
Remarque :
Les tamis moléculaires doivent être activés avant utilisation (s'ils ne sont pas livrés pré-
activés), c.-à-d. chauffés entre 150 et 200 °C pendant une nuit sous vide poussé. Utiliser
un four à vide ou une fiole à vide et un manchon chauffant. Laisser les tamis refroidir à
température ambiante sous vide, puis les transférer dans un bocal sec avec un couvercle
étanche. Garder le bocal dans un dessiccateur fermé contenant un agent déshydratant.
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Tamis moléculaire 3 Å, à bâtonnets
Tamis moléculaires 3 Å, à billes de 2 mm
Tamis moléculaires 3 Å, à billes de 2 mm
Ne pas réutiliser les tamis moléculaires.
Ne pas utiliser de tamis moléculaires avec le réactif Beaucage.
Remarques
Sym-Collidine à 60 % (v/v) dans de l'ACN
Iode (50 mM), dans de l'eau/la pyridine à 10 %
Exemples :
Beaucage (3H-1,2-benzodithiole-3-one 1,1-dioxide)
•
dissous dans de l'ACN
Disulfure de phénylacétyle (PADS)
•
3-éthoxy-1,2,3-dithiazoline-5-one (Edith)
•
Remarque :
L'utilisation d'Edith aux États-Unis est protégée par le brevet
US n ° 5 852 168 et requiert une licence à demander auprès
de l'Université de Minneapolis.
ÄKTA oligopilot plus Mode d'emploi 28959748 AE
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