Table des Matières
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Annexe E
Déclaration de CEM du fabricant
Remarque : Les caractéristiques d'ÉMISSIONS de cet équipement permettent de l'utiliser
dans des secteurs industriels et des hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un
environnement résidentiel (pour lequel la norme CISPR 11 classe B est normalement
nécessaire), cet équipement peut ne pas offrir de protection adéquate aux services
de communication par radiofréquences. L'utilisateur peut avoir besoin de prendre des
mesures d'atténuation, par exemple déplacer ou réorienter l'équipement.
Remarque : L'appareil d'hémodialyse 2008T n'a pas été évalué pour qu'il soit utilisé dans
des endroits où des dispositifs à émission d'IEM comme les IRM, les radiographies et les
défibrillateurs.
Directives et déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques
L'appareil d'hémodialyse 2008T est destiné à l'utilisation dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur de l'appareil d'hémodialyse 2008T doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans un tel environnement.
Test d'émissions Conformité Directives relatives à l'environnement électromagnétique
Émissions RF
Groupe 1
CISPR 11
Émissions RF
Classe A
CISPR 11
Émissions
Non
d'harmoniques
applicable
IEC 61000-3-2
Fluctuations de
Non
tension/
applicable
papillotements
IEC 61000-3-3
422
L'appareil d'hémodialyse 2008T utilise une énergie HF uniquement pour ses
fonctions internes. Ses émissions HF sont donc très faibles et sont peu
susceptibles de causer une interférence avec les appareils électroniques
voisins.
L'appareil d'hémodialyse 2008T convient à l'utilisation dans tous les
établissements autres que domestiques et les établissements qui sont liés
directement au réseau public d'alimentation basse tension qui alimente les
édifices à fins domestiques.
Appareil d'hémodialyse 2008T—Manuel de l'utilisateur P/N 490122-02 Rév G
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