Ohio Medical Amvex Ensemble raccord-tuyau flexible médical Mode D'emploi page 6

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  • FRANÇAIS, page 13
重要提示 : 安全说明
本手册提供了有关Amvex医用软管总成的重要信息, 应仔细阅读, 确
保安全正确使用本产品。 阅读并理解本手册中包含的所有安全和操
作说明。 如果不理解这些说明, 或有任何疑问, 请在尝试使用装置之
前与主管、 经销商或制造商联系。
表示存在潜在危险情况, 如不予避免, 可能会造成
警告
死亡或重度伤害
表示存在潜在危险情况, 如不予避免, 可能会造成
注意
轻度或中度伤害
表示存在潜在危险情况, 如不予避免, 可能会造成
警示
装置损坏或其他财产损坏
符号表示装置符合有关医疗装置的93/42/EEC指
令的要求 (仅出现于带有CE标记的装置上)
2 7 9 7
警示 : 查阅操作
!
手册
制造商
查阅操作手册
制造商的欧盟授权代表
MR适用特定条件 – 仅适用于以下条件 : 静磁场
不高于3特斯拉。 最大空间梯度磁场不高于720
高斯/厘米。
产品不含天然橡胶胶乳
产品不含DEHP [邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯]
警示 : (美国) 联邦法律限定本装置仅可由执业医
疗保健提供者或凭其医嘱购买。
到货检验
从包装中取出产品, 检查有无损坏。 确认收到的型号处于正常工作
状态。 如果产品出现损坏或错误, 请勿使用。 请联系经销商、 设备供
应商或制造商。 彻底检查产品后, 请注意本手册中的所有警示和警
告标签。
注意 :
在 使用前, 务必将产品放置于原包装中24小时, 使其
适应室温。
注意 :
存 放医用软管总成时, 请确保将其保存在密封包装中,
以免对环境造成损害。 存放于清洁干燥的环境中, 以
防损坏。
注意 :
对 于长度超过20英尺 (6.1米) 的软管, Ohio Medical对
流速不作任何保证
使用者责任
本产品的性能如本手册中所述。 只要按照说明正确进行组装、 使用、
维修和维护, 则本产品性能如本手册所述。 建议对本装置进行定期审
查。 如果本产品存在任何损坏或缺陷, 则不得使用。 具体包括可能遭
到更改、 污染、 磨损或丢失的零件。 如果发现以上任何一项, 需要立即
进行维修/更换。 建议自生产日期起十 (10) 年内对软管总成进行一
次更换。 使用前, 请确保所有连接处都已拧紧且无泄漏。 测试泄漏时,
仅使用氧安全泄漏检测器。 请勿使用ETO进行气体消毒。 请勿使用
刺激性的碳氢化合物进行清洁。 根据Ohio Medical质保规定, 除经过
Ohio Medical培训的专业人员以外, 任何人不得对本装置进行维修,
并且维修必须严格依照Ohio Medical所提供的书面说明进行。 如果因
对本装置进行不当维护、 修理、 使用和/或滥用而导致装置发生故障,
则使用者应自行负责更换。
为最大程度降低爆炸或火灾风险 :
• 切勿尝试将医用软管总成直接连接到气瓶上。
• 切 勿在医用软管总成上或其附近使用油脂、 油、 有机润滑剂或易燃
材料。
• 切勿在使用氧气的区域吸烟。
• 切 勿在医用软管总成附近使用任何类型的火焰或易燃易爆材料。
预期用途
Amvex医用软管总成用于在非危险场所输送医用气体或制造真空状
态。 Amvex医用软管总成可根据您的要求提供多种不同的样式和组
合。 必须在医疗保健专业人员的指导下使用。
序列号
规格
目录编号
(装置标识符)
Amvex医用软管总成采用医用级PVC管制造而成。 管材采用尼龙编
不得使用油
织物加固。 最大工作压力为200PSI (温度为70ºF) 。 管件两端用套圈
永久压接。 配有气体专用管件的20英尺以下的Amvex软管总成符合
ISO 5359。
警告 :
MRI警告 :
操作说明
1. 检 查Amvex医用软管总成有无损坏。 如果发现任何损坏, 请勿使
用医用软管总成。
2. 将 Amvex医用软管总成连接到医疗装置气体专用接头。
3. 将 Amvex医用软管总成连接到正确的配气专用出口。 Amvex医用
软管总成是气体专用, 具体取决于永久压接的管件。
注意 :
注意 :
警告 :
清洁说明
警示 : 请 勿将产品浸没到任何形式的液体中。 否则会导致损坏, 而
将干净的布放入温和的清洁溶液中蘸湿, 并用其擦拭产品外部。
故障排除
如果Amvex医用软管总成无法按照预期正常运行, 请与经销商或
Ohio Medical技术支持联系, 寻求帮助。
预防性维护
使用前后检查产品是否有任何损坏以及是否易于操作。
在 施用医用气体之前, 请确认已连接至所需气体/吸力。
某 些Amvex医用软管总成可能包含磁性铁质材料, 可
能会影响MRI检查结果。 有关MR条件选项, 请联系您的
Ohio Medical代表, 电话 : 1.866.549.6446。
只 有经过有关Amvex医用软管总成使用方面充分培训
的人员方可使用本产品。 不使用时, 请将Amvex医用软
管总成放在清洁的区域。 确保所有连接处均已拧紧。
流 量可能会受到多根软管连接的影响。
必 须仅使用适当分度的气体专用接头来连接气体源。
此类损坏不属于质保范围。
CN

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