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OCCLUSION DU SET DE PERFUSION
La pompe a été conçue pour détecter toute interruption
d'administration du médicament due à des causes externes
telles que, par exemple, l'écrasement du tube du set de
perfusion avec occlusion consécutive.
Dans ces situations, la pompe interrompt la perfusion :
l'occlusion est signalée par un message affiché à l'écran,
accompagné d'un bref signal sonore ; par la suite, la pompe
émet un signal sonore toutes les 10 secondes.
Pendant l'état d'occlusion, l'administration du médicament
s'interrompt : pour reprendre la perfusion, appuyer sur
touche
après avoir éliminé la cause qui a provoqué
l'occlusion.
REMARQUES
•
La cause qui a provoqué l'occlusion doit être recherchée sur la trajectoire
du médicament dans le set de perfusion et sur le point de branchement du
set sur le patient.
•
Pour éviter ou limiter les situations d'occlusion, il est conseillé d'utiliser un
set de perfusion équipé d'un tube anti-étranglement (anti-kinking).
BOLUS POST-OCCLUSION
Le signal d'alarme d'occlusion se déclenche lorsque la pompe détecte une
surpression sur la ligne de perfusion ; cette surpression doit être éliminée pour
éviter qu'un bolus post-occlusion ne soit délivré au patient, ce qui pourrait lui
causer de graves lésions.
Le volume d'un bolus post-occlusion du
le groupe pompe-réservoir, est d'environ 0,9 ml (en mode PL2).
RECOMMANDATIONS
•
Le volume du bolus délivré après un état d'occlusion peut varier en fonction
du set de perfusion et de tous les éléments qui composent la ligne de perfusion.
•
Un autre élément susceptible d'avoir une incidence sur le volume du bolus
délivré après un état d'occlusion est l'éventuelle présence d'air dans le système.
•
Après un signal d'alarme d'occlusion, adopter les mesures appropriées
afin d'éviter qu'un bolus post-occlusion ne soit délivré au patient, comme par
exemple le débranchement du set de perfusion du patient.
MAN 01/FR/02 CRONO PAR 05/13
CRONO
PAR, en ne considérant que
SECTION 7
la
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