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SECTION 7
OCCLUSION DU SET DE PERfUSION
La pompe est conçue pour détecter toute interruption
d'administration du médicament due à des causes externes
telles que, par exemple, l'écrasement du tube du set de
perfusion avec occlusion consécutive. Dans ce genre de
situation, la pompe stoppe la perfusion : l'occlusion est
signalée par un message affiché sur l'écran, accompagné
d'un bref signal sonore ; par la suite, la pompe émet un signal
sonore toutes les 10 secondes. Pendant l'état d'occlusion,
l'administration du médicament s'interrompt : pour reprendre
la perfusion, appuyer sur la touche
la cause qui a provoqué l'occlusion.
REMARqUES
•
La cause qui a provoqué l'occlusion doit être recherchée sur la trajectoire du
médicament dans le set de perfusion et au niveau du point de branchement
du set sur le patient.
•
Pour éviter ou limiter les situations d'occlusion, il est conseillé d'utiliser un
set de perfusion muni d'un tube anti-étranglement (anti-kinking).
BOLUS POST-OCCLUSION
Le signal d'alarme d'occlusion se déclenche lorsque la pompe détecte une
surpression sur la ligne de perfusion ; cette surpression doit être éliminée pour
éviter qu'un bolus post-occlusion ne soit délivré accidentellement au patient,
ce qui risquerait de lui causer de sérieuses lésions.
Le volume d'un bolus post-occlusion du
que le groupe pompe-réservoir, est d'environ 1,8 ml.
AVERTISSEMENT
•
Le volume du bolus délivré après une condition d'occlusion peut varier en
fonction du type de cathéter, du set de perfusion et de tous les éléments qui
composent la ligne de perfusion.
•
Un autre élément susceptible d'avoir une incidence sur le volume du bolus
délivré après une occlusion est l'éventuelle présence d'air dans le système.
•
Après un signal d'alarme d'occlusion, déconnecter le set de perfusion
du patient afin d'éviter qu'un bolus post-occlusion ne lui soit délivré.
28
après avoir éliminé
CRONO
S-PID
50, en ne considérant
MAN 01/FR/01 CRONO S-PID 50 10/15
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