Interferens; Generelle Retningslinjer; Bortskaffelse Af Et Udtjent Produkt; Kundekontaktoplysninger - arjo TheraKair Visio Manuel D'utilisation

Interferens

Selvom TheraKair Visio Terapienhed overholder IEC 60601-1-2, hvad angår elektromagnetisk
kompatibilitet, kan alt elektrisk udstyr generere interferens. Flyt udstyret væk fra følsomme
enheder, hvis der er mistanke om interferens, eller kontakt producenten. (IEC 60601-1-2.
Elektromedicinsk udstyr – Del 1: Generelle sikkerhedskrav, tillæg nr. 2. Parallel standard:
Elektromagnetisk kompatibilitet - Bestemmelser og prøvninger). Se afsnittet Oplysninger
om elektromagnetisk emission for yderligere oplysninger om testdata.

Generelle retningslinjer

Overhold alle gældende sikkerhedsregler og institutionsprotokoller vedrørende plejemodtagerens
og plejepersonalets sikkerhed.
Hvis der indtræffer en alvorlig hændelse i forbindelse med dette medicinske udstyr, som påvirker
brugeren eller plejemodtageren, så bør brugeren eller plejemodtageren rapportere den alvorlige
hændelse til producenten af det medicinske udstyr eller forhandleren. I EU bør brugere også
indberette den alvorlige hændelse til den kompetente myndighed i den medlemsstat, hvor

Bortskaffelse af et udtjent produkt

•
Stofmateriale, der bruges på madrasser, eller andre tekstiler, polymerer eller plastikmaterialer
osv. skal sorteres som brændbart affald.
•
Udtjente madrasser skal bortskaffes som affald i overensstemmelse med nationale
eller lokale krav, og det kan være på lossepladsen eller forbrændingen.
•
Pumpeenheder, som har elektriske og elektroniske komponenter, skal skilles ad
og genanvendes i overensstemmelse med WEEE-direktivet om affald af elektrisk og
elektronisk udstyr eller i overensstemmelse med lokale eller nationale bestemmelser.

Kundekontaktoplysninger

I tilfælde af spørgsmål om produktet, tilbehør, vedligeholdelse eller yderligere oplysninger om
Arjo's produkter og tjenesteydelser, bedes du kontakte Arjo eller en autoriseret Arjo-repræsentant
254