Directives Et Recommandations; Recommandations Générales - arjo Flowtron Excel Manuel D'utilisation

Directives et recommandations

Recommandations
générales
Prophylaxie de la TVP
5. Le système Flowtron Excel doit être UTILISÉ
AVEC PRÉCAUTION sur des patients présentant :
• des extrémités insensibles.
• du diabète.
• des troubles circulatoires.
• une peau fragile ou abîmée.
REMARQUE
Ces indications font uniquement office d'instructions
générales et ne doivent en aucun cas remplacer un
avis ou une expérience clinique.
• Lors de l'utilisation du système, les membres du
patient doivent être contrôlés à chaque changement
d'équipe soignante, et plus souvent si le patient
présente des problèmes de circulation ou de peau
connus, ou s'il est diabétique.
• Une évaluation clinique doit être utilisée pour
déterminer si l'état de la peau du patient requiert
des mesures supplémentaires, ou si le traitement doit
être suspendu et si des méthodes alternatives doivent
être utilisées.
• Arjo ne recommande pas l'utilisation de bas de
compression avec son système. Si le médecin
requiert l'utilisation de bas de contention, ce dernier
doit veiller à ce que les bas de contention soient
correctement mesurés, appliqués et portés par le
patient. Outre l'évaluation de l'état de la peau, tout
bas de contention utilisé doit être soumis à une
inspection de routine afin de s'assurer de son
ajustement et de son application corrects.
• Si nécessaire, le personnel soignant doit expliquer au
patient l'utilisation correcte du système et l'objectif
du traitement et lui indiquer que tout problème doit
être signalé au personnel soignant.
• Le système Flowtron Excel doit être appliqué aux
patients avant toute opération et avant l'induction
de l'anesthésie.
• Le système doit être utilisé en continu pendant
72 heures minimum après l'opération ou jusqu'à
ce que le patient ait retrouvé toute sa mobilité.
• L'attelle ne peut pas être appliquée au membre opéré
pendant la chirurgie ; elle doit l'être une fois le
patient transféré à l'unité de récupération.
Chez le patient n'ayant pas subi d'intervention, le système
doit être immédiatement déclenché lorsque le risque de
formation de TVP est identifié.
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