PFM Medical TiLOOP Notice D'utilisation page 78

Latviski
Ieteiktā procedūra, lai SAL ≥ 10
• Tvaika sterilizācija ar piesātinātu tvaiku ar frakcionētu vakuumu.
• Temperatūra: 134 °C
• Turēšanas ilgums: 5 min
• Vakuums: ­ 80 kPa
• Žāvēšanas laiks: 15 min
Pēc sterilizācijas pārbaudīt, vai sterilo preču iesaiņojums nav bojāts, pārbaudīt sterilizācijas indikatorus.
Glabāšana
• S terilizētos TiLOOP® Instruments glabājiet sterilo preču iesaiņojumā slēgtā skapī kas aizsargāts no
putekļiem, mitruma un temperatūras svārstībām.
• A tļautais glabāšanas laiks ir atkarīgs no izmantotā sterilo preču iesaiņojuma. Atļauto glabāšanas lai-
ku nosaka sagatavotājs.
Transportēšana
• I nstrumentu transportēšanu uz sagatavošanas vietu vajadzētu veikt slēgtā tvertnē, lai nepieļautu
instrumentu un sterilo preču iepakojuma bojāšanu.
Utilizācija
• Pēc sekmīgas tīrīšanas un dezinfekcijas bojātie vai nolietotie instrumenti ir jāutilizē.
• V isas ar izstrādājumu piegādātās sastāvdaļas, kā arī, iespējams, neizmantotie instrumenti un izman-
totie instrumenti ir jālieto atbilstoši slimnīcas iekšējiem noteikumiem saskaņā ar valsts un reģionā-
lajiem likumiem un noteikumiem un droši jāutilizē. Ar izstrādājumu piegādātās sastāvdaļas var būt,
piemēram, iesaiņojums un lietošanas instrukcija. Infekciozu atkritumu gadījumā ir jāievēro īpašās
prasības par bīstamajiem atkritumiem.
Cits
• P aciente ir jāinformē par attiecīgajiem brīdinājumiem, piesardzības pasākumiem, kontrindikācijām
un iespējamām komplikācijām.
• P ar visiem nopietnajiem incidentiem, kas radušies sakarā ar izstrādājumu, ir jāziņo ražotājam un
atbildīgajai valsts iestādei.
Garantija
• P rodukti tiek izgatavoti no augstvērtīgiem materiāliem atbilstoši DIN EN ISO 7153­1 un pirms pie-
gādes tiem tiek veikta kvalitātes kontrole. Ja tomēr atklātos defekti, lūdzu griezieties mūsu Klientu
dienestā.
• p fm medical titanium gmbh attiecībā uz TiLOOP® Instruments atbild tikai par tiešajiem zaudēju-
miem un neuzņemas atbildību, ja ir pierādāms šīs lietošanas instrukcijas pārkāpums.
78
:
-6
2100616
MK-E000620_09 / 2021-02-01