PFM Medical TiLOOP Notice D'utilisation page 71

Desinfitseerimine:
• TiLOOP® Instruments desinfitseerimiseks tuleb valida sobiv meetod, mis tagab A
Soovitatav toimimisviis A
• 5 min loputus deioniseeritud veega 93 °C juures.
• 10 min kuivatus puhastus­ ja desinfektsiooniseadme avatud ukse korral.
Kontrollige pärast programmi lõppu, kas kõik programmiastmed on teostatud ja kõik kontrollparameetrid
on täidetud.
Kontroll ja hooldus
• Kontrollige instrumente iga kord pärast puhastamist ja desinfitseerimist nende kahjustamata seisundi
ning mustuse suhtes.
• Kui instrumendil esineb nähtavat saastet (veri, kude, setted), siis tuleb puhastamist ja desinfitseerimist
korrata.
• Kahjustused pealispinnal nagu kriimustused, praod, sälgud jne ning paindunud osad tähendavad, et
instrumente ei tohi kasutada.
• Toote eluea määravad kindlaks kirje loetavus ja kasutusest tingitud kulumine ning kahjustumine.
• Sagedane taaskäitlus võib mõjutada instrumentide eluiga.
• Kulunud, korrodeerunud, deformeerunud või muul viisil kahjustatud instrumendid tuleb välja sorteeri-
da ning utiliseerida.
Pakend
• Instrumendid tuleks pakendada enne steriliseerimist sobivasse anumasse või sobivasse sterilisat-
sioonipakendisse.
• Pakend tuleb valida nii, et instrumendid sobivad pakendisse.
• Kasutage pakendil steriliseerimisindikaatorit ja märkige pakendile steriliseerimis- ja riknemiskuu-
päev.
Steriliseerimine
• S teriliseerimiseks soovitatakse DIN EN 13060 või DIN EN 285 vastavat aurusterilisaatorit. Steriliseerimis-
meetod peaks olema valideeritud vastavalt DIN EN ISO 17665-1.
• Steriliseerimiseks soovitatav toimimisviis valideeriti sterilisaatoriga ZK Dental LFSS18AA.
• TiLOOP® Instruments steriliseerimiseks tuleb valida sobiv steriliseerimismeetod, mis tagab Sterility
Assurance Level (SAL) vähemalt 10
MK-E000620_09 / 2021-02-01
­väärtuse ≥ 3000 jaoks:
0
.
-6
2100616
Eesti
­väärtuse ≥ 3000.
0
71