Sensitec NF-3101 Mode D'emploi page 48

48 Français
Directive cem
L'appareil a été testé et homologué en conformité avec la directive EN
60601-1-2 : 2007 en vue de la CEM. Cela ne peut en aucun cas garantir
la non-interférence de l'appareil par les dispositifs de communication de
haute fréquence. Évitez d'utiliser l'appareil dans cet environnement.
Les appareils électro-médicaux doivent être utilisés avec prudence et
être mis en service conformément aux normes de la CEM décrites dans
les documents d'accompagnement.
Le fabricant se réserve le droit de changer les spécificités de l'appareil
sans un avertissement préalable.
Le fabricant se réserve également le droit de changer les
caractéristiques techniques de l'appareil sans un avertissement
préalable.
Les tableaux ci-dessous contiennent des numéros de type ou de
modèle de dispositifs. Ces derniers doivent être utilisés dans un
environnement électromagnétique indiqué par le fabricant
L'usager doit s'assurer de l'utilisation des appareils dans un
environnement recommandé.
Tableau 201 Déclaration des émissions électromagnétiques
Guidance and manufacturer's declaration - electromagnetic emissions
The Model Number or Type Number - by manufacturer is intended for
use in the electromagnetic environment specified below. The customer or
the user of the Model Number or Type Number - by manufacturer should
assure that it is used in such an environment.
Essais d'émissions Conformité Recommandations
sur l'environnement
électromagnétique