Sensitec NF-3101 Mode D'emploi page 31

• EN 60601-1: Medische elektrische apparatuur - Deel 1: Algemene
veiligheidseisen (IEC60601 -1:1998)
• EN 60601-1-2: Medische elektrische apparatuur - Deel 1-2:
Algemene veiligheidseisen Secundaire norm Elektromagnetische
compatibiliteit Vereisten en tests (IEC 60601-1-2:2001)
EMC-verklaring
Dit apparaat is getest en goedgekeurd overeenkomstig EN60601-
1-2:2007 voor EMC. Dit garandeert op geen enkele manier dat het
apparaat niet wordt beïnvloed door elektromagnetische interferentie.
Gebruik het apparaat niet in een sterk elektromagnetische omgeving.
Voor MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR zijn bijzondere
voorzorgsmaatregelen nodig met betrekking tot EMC
(Elektromagnetische Compatibiliteit) en deze apparatuur moet worden
geïnstalleerd en in gebruik genomen in overeenstemming met de EMC-
informatie in de BEGELEIDENDE DOCUMENTEN.
De fabrikant behoudt zich het recht voor om de specificaties van het
product zonder voorafgaande kennisgeving te wijzigen.
De fabrikant behoudt zich het recht voor om zonder voorafgaande
kennisgeving de technische specificaties van het product te wijzigen.
Tabel 201 - Verklaring - elektromagnetische emissies
Richtlijnen en verklaring van de fabrikant - elektromagnetische emissies
electromagnetic
Het door de fabrikant aangegeven modelnummer of typenummer geeft
aan in wat voor elektromagnetische omgeving het product gebruikt mag
worden. De klant of de gebruiker van het apparaat dient erop toe te zien
dat het in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.
Emissies Conformiteit
Nederlands
Richtlijnen
elektromagnetische
omgeving
31