Gima 33221 Manuel De L'utilisateur page 66

IEC
norme 61000-4-3.
a) Pour certains services, seules les fréquences de la liaison montante sont incluses.
b) La porteuse doit être modulée à l'aide d'un signal à onde carrée avec un rapport cyclique de 50 %.
c) Comme alternative à la modulation FM, une modulation d'impulsion à 50 % à 18 Hz peut être utilisée
car, bien qu'elle ne représente pas une modulation réelle, elle serait la pire des éventualités.
Le FABRICANT doit envisager de réduire la distance de séparation minimale, en se basant sur
GESTION DES RISQUES, et en utilisant des NIVEAUX DE TEST D'IMMUNITÉ plus élevés qui sont appropriés
pour la distance minimale de séparation réduite. Les distances de séparation minimales pour les NIVEAUX
D'ESSAI D'IMMUNITÉ plus élevés sont calculées à l'aide de l'équation suivante :
où P est la puissance maximale en W, d est la distance de séparation minimale en m, et E est la
NIVEAU DE TEST D'IMMUNITÉ en V/m.
Avertissement
Ne vous approchez pas des équipements chirurgicaux HF actifs et de la salle blindée RF

d'un système d'imagerie par résonance magnétique, où l'intensité des PERTURBATIONS
EM est élevée.
L'utilisation de cet équipement à proximité ou en combinaison avec d'autres

équipements doit être évitée car elle pourrait entraîner un mauvais fonctionnement.
Si une telle utilisation est nécessaire, cet équipement et les autres équipements
doivent être observés pour vérifier qu'ils fonctionnent normalement.
L'utilisation d'accessoires, de transducteurs et de câbles autres que ceux spécifiés ou

fournis par le fabricant de cet équipement pourrait entraîner une augmentation des
émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité électromagnétique de
cet équipement et entraîner un fonctionnement incorrect.
Les équipements de communication RF portables (y compris les périphériques tels que

les câbles d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas être utilisés à moins de
30 cm (12 pouces) de toute partie de l'appareil, y compris les câbles spécifiés par le
fabricant.
performances de cet équipement.
Les dispositifs médicaux actifs sont soumis à des précautions particulières en matière

de CEM et doivent être installés et utilisés conformément à ces directives.
Remarque :
Les caractéristiques EMISSIONS de cet équipement le rendent adapté à une utilisation

dans les zones industrielles et les hôpitaux (CISPR 11 classe A). S'il est utilisé dans un
environnement résidentiel (pour lequel la classe B de la norme CISPR 11 est
normalement requise), cet équipement pourrait ne pas offrir une protection adéquate
aux services de communication par radiofréquence. L'utilisateur peut avoir besoin de
prendre des mesures d'atténuation, telles que le déplacement ou la réorientation de
l'équipement.
Lorsque l'appareil est perturbé, les données mesurées peuvent fluctuer, veuillez

effectuer des mesures répétées ou dans un autre environnement pour garantir sa
précision
Élimination des déchets d'EEE: Ce produit ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères. Les utilisateurs
doivent remettre leurs appareils usagés à un point de collecte approprié pour le traite- ment, la valorisation, le
recyclage des déchets d'EEE.
CONDITIONS DE GARANTIE GIMA
La garantie appliquée est la B2B standard Gima de 12 mois
Dans le cas contraire, il pourrait en résulter une dégradation des
6
E = P
d