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Deutsch
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Das Gerät die allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der
Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates
vom 5. April 2017 für Medizinprodukte erfüllt (Abb. 19)
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Hersteller-Katalognummer des Auffangbechers (Abb. 20)
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Chargennummer des Medizinprodukts (Abb. 21)
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Globale Kennzeichnungsnummer und Lot-Code des Auffangbechers (Abb.
22)
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Bei dem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt (Abb. 23)
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Forest Stewardship Council (Abb. 24)
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Gibt an, dass das im Produkt verwendete Material sicher für den
Lebensmittelkontakt ist (Abb. 25)
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UDI-Carrier, einschließlich AIDC und für Menschen lesbare Informationen
(Abb. 26)
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Gibt an, dass es sich bei dem für die Verpackung verwendeten Material um
Wellpappe/Faserpappe handelt (Abb. 27)
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Gibt an, dass es sich bei dem für die Verpackung verwendeten Material um
Nicht-Wellpappe/Faserpappe handelt (Abb. 28)
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Name und Adresse des registrierten Geschäftssitzes des autorisierten
Vertreters in der Schweiz (Abb. 29)
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Rechtsträger, der das Medizinprodukt in Ihr Land importiert (Abb. 30)
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Gibt an, dass die Verpackung in der blauen Tonne zu entsorgen ist (Abb.
31)
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