Leggere accuratamente le presenti istruzioni
DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ
Quale fabbricante, la ORTHOSERVICE AG dichiara, sotto la propria unica responsabilità,
che il presente dispositivo medico è di classe I ed è stato fabbricato secondo i requisiti
richiesti dalle Direttive 93/42/CEE e 2007/47/CEE. Le presenti istruzioni sono state
redatte in applicazione delle Direttive sopra menzionate. Esse hanno lo scopo di
garantire un utilizzo adeguato e sicuro del dispositivo medico.
MARCHI COMMERCIALI DEI MATERIALI
Velcro
®
è un marchio di fabbrica registrato di Velcro Industries B.V.
SCELTA/DIMENSIONI
Taglia: universale
nero · ambidestro
Morbide
bretelle velcrate
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• Sacca reggibraccio in tessuto imbottito velcrabile, per
• Morbide bretelle velcrate
• Esclusiva fascetta blocca-gomito in tessuto reticolare
• Fascia contenitiva in tessuto imbottito velcrabile, per il massimo range di regolazione
• Fratture composte dell'omero
• Lussazioni gleno-omerali
• Distorsioni della spalla
• Trattamento post-operatorio delle fratture omerali
• Trattamento post-operatorio delle tenorrafie del capo lungo del bicipite omerale
Al momento nessuna conosciuta
C A R A T T E R I S T I C H E E M A T E R I A L I
il massimo range di regolazione
I N D I C A Z I O N I
e negli interventi per lussazione gleno-omerale
C O N T R O I N D I C A Z I O N I