ResMed Stellar Série Manuel Utilisateur page 36

Alimentation CC externe
(isolée)
Batterie interne
Boîtier
Conditions ambiantes
Compatibilité
électromagnétique
Filtre à air
Circuit respiratoire
Circuit respiratoire
SlimLine
Classifications
CEI 60601-1
Exigences pour les
voyages en avion
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange d'anesthésiques
inflammables.
Remarques :
•
Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification préalable.
•
La pression peut être affichée en cm H
24 V, 3 A
Batterie lithium-ion, 14,4 V, 1,6 Ah, 23 Wh
Heures de fonctionnement : 2 h avec une batterie neuve en
condition normale (voir ci-dessous)
Type de patient : à domicile, chronique ; pression :
IPAP/EPAP 15/5 cm H O ; type de masque : Ultra Mirage ;
2
circuit respiratoire : 2 m ; fuite : 0 ; fréquence respiratoire :
20 CPM ; capacité de batterie : 100 %
Type de patient : milieu hospitalier, aigu ; pression :
IPAP/EPAP 20/5 cm H O ; type de masque : Ultra Mirage ;
2
circuit respiratoire : 2 m ; fuite : 0 ; fréquence respiratoire :
45 CPM ; capacité de batterie : 100 %
Thermoplastique ignifugé
•
Température de fonctionnement : 0 °C à 35 °C
•
Humidité de fonctionnement : 10 à 95 % sans
condensation
•
Température de stockage et de transport : -20 °C à 60 °C
(+50 °C*)
•
Humidité de stockage et de transport : 10 à 95 % sans
condensation
•
Pression de l'air : 680 hPa à 1 100 hPa ; Altitude : 3 000 m
*XPOD NONIN
Le produit remplit toutes les exigences de compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à CEI 60601-1-2 pour
les environnements commerciaux, résidentiels et l'industrie
légère. Pour de plus amples informations, voir « Guide et
déclaration du fabricant – Émissions et immunité
électromagnétiques », page 34.
Grille en fibres électrostatiques avec structure en TPE. Efficacité
de filtrage bactérien de 99,540 % pour un poids de surface de
100 g/m².
Plastique flexible, longueur : 2 ou 3 m (22 mm de diamètre)
Plastique flexible, longueur : 1,83 m (15 mm de diamètre)
•
Classe II (Article 3.14–double isolation). Cette conformité
signifie qu'une mise à la masse
(c.-à-d. une prise de terre) n'est pas nécessaire.
•
Type BF
•
Fonctionnement continu
Les équipements électroniques médicaux portables
conformes aux exigences de la norme RTCA/DO-160 de la
Federal Aviation Administration (FAA) américaine peuvent être
utilisés à toutes les étapes des voyages en avion, sans
nécessiter d'essais supplémentaires ni l'approbation de la
compagnie aérienne. ResMed confirme que la Stellar est
conforme aux exigences de la norme RTCA/DO-160.
O ou en hPa.
2
Caractéristiques techniques 33