HemoCue WBC Manuel D'utilisation page 57

Études d'interférence
Les études d'interférence ont été effectuées conformé-
ment au document CLSI EP7-A2. Les substances suivantes
n'interfèrent pas avec le système HemoCue WBC. La
concentration ou le pourcentage le plus élevé est indiqué
entre parenthèses.
L'acétaminophène (paracétamol) (20 mg/dL), l'acide
ascorbique (6 mg/dL), l'ibuprofène (50 mg/dL), la caféine
(308 µmol/L), la créatinine/urée (30 mg/dL/500 mg/dL),
l'acide salicylique (60 mg/dL), la tétracycline (30 mg/dL),
la bilirubine non conjuguée (342 µmol/L), la bilirubine
conjuguée (380 µmol/L), le dextran 40 (30 g/L), l'osmo-
lalité (167 mmol/L), le HbCO (30 %), la méthémoglobine
(50 %), les thrombocytes (2000 x10
(intralipide 3100 mg/L) qui correspond aux triglycérides
(environ 10,5 mmol/L), l'hémoglobine (30-250 g/L), les
réticylocytes (258 x10 L), l'HbAS, les leucocytes imma-
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tures et l'agrégation plaquettaire ne présentent pas
d'interférence. Des valeurs de pH comprises entre 6,8 et
8,0 n'interfèrent pas avec le système.
Caractéristiques techniques
Dimensions : 179 sur 133 x 121 mm (7,05 sur 5,24 sur
4,76 pouces)
Poids : 600 g (1,32 livres) (6 piles AA incluses)
Adaptateur : marquage CE
Utiliser uniquement les adaptateurs mentionnés dans la
section Adaptateurs.
Degré de pollution : 2
Catégorie de surtension : II
Pression atmosphérique : 700 hPa à 1060 hPa.
L'instrument n'est pas adapté à une utilisation en pré-
sence de mélanges inflammables.
La sécurité électrique et la compatibilité électromagné-
tique (EMC) ont été testées pour le système HemoCue
WBC, selon les normes suivantes :
• IEC/EN 61010-2-101, 2002 (première édition), IEC 61010-1,
2001 (deuxième édition) et EN 61010-1, CAN/CSA-C22.2
no.61010-1, 2004 (deuxième édition), UL 61010-1, 2004
(deuxième édition), IEC 60601-1-2:2007 (troisième
édition) et EN 60601-1-2:2007, IEC 61326-1:2005 et
EN 61326-1:2006, et IEC 61326-2-6:2005 (première
édition) et EN 61326-2-6:2006
Performance essentielle
Le système HemoCue WBC est un système de diagnostic
in vitro qui est indiqué pour la détermination quantita-
9 g/L), la lipémie tive des globules blancs (WBC - white blood cell) dans le
sang capillaire ou le sang veineux total.
Distances de séparation recommandées entre les
appareils de communication par radiofréquences
portables ou mobiles et les systèmes HemoCue WBC
Analyzer.
Les systèmes HemoCue sont conçus pour être utilisés
dans un environnement électromagnétique où les per-
turbations radioélectriques rayonnées sont contrôlées.
Le client ou l'utilisateur des systèmes HemoCue peut
réduire les risques d'interférences électromagnétiques
en respectant la distance minimale entre les appareils
(émetteurs) de communication par radiofréquences
mobiles ou portatifs et les systèmes HemoCue indiquée
ci-dessous, selon la puissance maximale de sortie des
appareils de communication concernés.
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