SODIUM/NA
Le dosage du sodium s'effectue par potentiométrie, avec des électrodes à ions sélectifs. Dans le calcul des
résultats relatifs au taux de sodium, la concentration est associée au potentiel par l'équation de Nernst.
Le système i-STAT fait appel à des méthodes électrochimiques directes (sans dilution). Les valeurs obtenues par
des méthodes directes peuvent différer de celles obtenues avec des méthodes indirectes (avec dilution).
Pour plus d'informations sur les différents facteurs affectant les résultats, voir ci-dessous. Certaines substances,
telles que les médicaments, peuvent affecter les taux d'analytes in vivo.
Si les résultats semblent ne pas correspondre à l'évaluation clinique, une seconde analyse de l'échantillon doit
être effectuée avec une autre cartouche.
Utilisation prévue
L'analyse de dosage du sodium du système i-STAT est destiné à la détermination quantitative in vitro de la teneur
en sodium du sang artériel, veineux ou capillaire total.
Les mesures du sodium sont utilisées pour la surveillance de déséquilibres des électrolytes.
Contenu
Chaque cartouche i-STAT contient une électrode de référence (lorsqu'elle contient des capteurs
potentiométriques), des capteurs permettant le dosage d'analytes spécifiques et une solution d'étalonnage
aqueuse tamponnée dont les concentrations en analytes et en conservateurs sont connues. Pour les cartouches
équipées d'un capteur de dosage du sodium, la liste des substances réactives figure ci-après :
Ingrédient réactif
Sodium (Na
)
+
Traçabilité métrologique
L'analyse de dosage du sodium du système i-STAT mesure la concentration en quantité de matière de sodium
dans la fraction plasmatique du sang artériel, veineux ou capillaire total (en mmol L
vitro. Les teneurs en sodium affectées aux témoins et aux matériaux de vérification du calibrage i-STAT sont
étalonnées sur le matériau de référence standard SRM956 défini par le NIST (U.S. National Institute of Standards
and Technology). Les témoins et les matériaux de vérification du calibrage du système i-STAT sont validés
uniquement pour une utilisation avec ce système et les valeurs affectées ne sont pas forcément utilisables avec
d'autres méthodes. Pour plus d'informations sur la traçabilité métrologique, s'adresser à Abbott Point of Care Inc.
Valeurs attendues
Test/Abréviation
Sodium/Na
mmol/L (mEq/L)
*Le système i-STAT peut être configuré pour une utilisation avec les unités de mesure préférées.
Rev. Date: 23-APR-18
Quantité minimale
121 mmol/L
Plage
Unités*
limite
100-180
Art: 714173-03Q
2
) pour un diagnostic in
-1
Plage
de référence
3
138 - 146
1