Abbott i-STAT Alinity Manuel D'utilisation page 119

Ranges (Plages)
Les plages sont attribuées à l'aide de feuilles d'attribution de valeurs (VAS). Vous trouverez les VAS à
l'adresse istat-alinity.html. Abbott Point of Care met à disposition des eVAS (Feuilles d'attribution de
valeurs électroniques) et ReVAS (Feuilles d'attribution de valeurs électroniques uniquement pour
l'Allemagne). Les plages ReVAS sont destinées uniquement au marché allemand et aux clients qui
préfèrent les plages définies à l'aide des directives RiliBAK.
Les feuilles d'attribution de valeur électronique (EVA ou Revas) peuvent être téléchargées sur un
instrument personnalisé via le Abbott Managed Server (le serveur géré Abbott), sur le SDI ou sur USB.
Pour obtenir des informations et des instructions sur la création de profils de personnalisation, reportez-
vous au Manuel d'utilisation du système. La sélection eVAS ou ReVAS doit être effectuée lors de la
création du profil.
Remarque : Suivre la politique de l'établissement concernant les résultats de contrôle qui ne se situent
pas dans les plages attribuées.
Mise au rebut
Renseignez-vous auprès des autorités pour connaître les exigences locales, nationales et/ou fédérales
relatives à la mise au rebut.
Procédure de test
Conditions préalables
• Les ampoules, les cartouches et les instruments doivent être à la même température.
• Les solutions de contrôle nécessitent des temps de stabilisation de la température différents selon
que la po doit être mesurée ou non. Si la po
2
4 heures. Si ce n'est pas le cas, stabiliser l'ampoule pendant environ 30 minutes à température
ambiante.
• Ne pas utiliser la solution laissée dans une seringue, une ampoule ou un tube capillaire pour effectuer
des tests supplémentaires sur les cartouches contenant des capteurs pour iCA, pH, PCO
Toutefois, les cartouches sans ces capteurs peuvent être testées avec les liquides restants dans les
10 minutes qui suivent l'ouverture de l'ampoule.
• Étant donné que les solutions aqueuses telles que les contrôles n'ont pas les capacités de tampon du
sang total, le processus de transfert de l'ampoule à la cartouche doit être plus rapide qu'avec un
échantillon patient.
Effectuer un test de contrôle qualité
1. Appuyez sur Power (Marche/Arrêt) et mettez l'instrument sous tension.
Remarque : Après la mise sous tension de l'instrument, un ou plusieurs messages d'alerte peuvent
s'afficher. Lisez attentivement le message et exécutez les fonctions nécessaires pour évaluer et/ou
effacer l'alerte. L'écran d'accueil Home (Accueil) s'affiche lorsque les alertes ont été gérées avec
succès.
2. Depuis l'écran Home (Accueil), appuyez sur More Options (Plus d'options), > Quality Options
(Options qualité) et sur > Quality Control (Contrôle qualité). Sélectionner le bouton approprié pour
le test. Continuez à suivre les invites affichées à l'écran. Trois procédures sont disponibles pour
effectuer des tests de CQ des liquides. La valeur par défaut est non programmée. Les deux autres
options sont disponibles lorsque l'instrument est personnalisé par l'administrateur système (voir
l'espace de travail de personnalisation pour i‑STAT (AlinIQ CWi)).
i-STAT Alinity — System Operations Manual
doit être mesurée, stabiliser l'ampoule pendant
2
Art: 745533-03 Rev. E
ou PO .
2 2
Rev. Date: 04-Apr-2024