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SYMBOLES
Marquage CE médical réf. Dir.
93/42 CEE et mises à jour suc-
cessives
Appareil de classe II
Attention, contrôlez les
instructions pour l'utilisation
Interrupteur fonctionnel éteint
Interrupteur fonctionnel allumé
En conformité à: Norme
Européenne EN 10993-1
"Évaluation biologique des
dispositifs médicaux" et à la
Directive Européenne 93/42/
EEC "Dispositifs Médicaux". Sans
phtalate. Conformément à Reg.
(CE) n.1907/2006
Température ambiante minimale
et maximale
Pression atmosphérique minimale
et maximale
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises
pour la compatibilité électromagnétique (EN 60 601-1-2:2015). Les dispositifs
électromédicaux demandent un soin particulier, durant l'installation et l'utilisation,
concernant les exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs soient
installés et/ou utilisés en accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque
d'interférences électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs. Les
dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones
portables ou connexions wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement
des dispositifs électromédicaux. Pour plus d'informations visitez notre site internet
www.flaemnuova.it. L'Équipement médical pourrait être susceptible d'interférence
électromagnétique en présence d'autres dispositifs utilisés pour des diagnostics
ou des traitements spécifiques. Nous nous réservons le droit d'apporter des
modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
Numéro de série de l'appareil
Fabricant
Partie appliquée de type BF
ICourant alterné
Danger: électrocution.
Conséquence: Mort.
Ne pas utiliser l'appareil pendant le
bain ou la douche
Degré de protection de l'emballage:
IP21.
(Protégé contre des corps solides de
IP21
dimensions supérieures à 12 mm.
Protégé contre l'accès avec un doigt.
Protégé contre la chute verticale de
gouttes d'eau).
Humidité de l'air minimum et
maximum
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