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•
Il est acceptable, d'un point de vue clinique, d'interrompre la perfusion
principale pendant l'administration de la perfusion secondaire.
•
Le contenant de la perfusion secondaire est placé à au moins 20 cm au-dessus
du niveau de liquide du contenant de la perfusion principale.
•
La chambre compte-gouttes sur la tubulure doit être utilisée pour vérifier que
l'administration s'effectue à l'aide de la tubulure appropriée et que l'autre
tubulure est inactive.
•
Le clamp de la tubulure secondaire est fermé lorsque la perfusion secondaire
est arrêtée.
•
Ne pas perfuser en mode Épidural des médicaments non destinés à être utilisés
par voie épidurale.
•
Les médicaments administrables par voie épidurale doivent être perfusés en
mode Épidural.
•
L'utilisation du dispositif chez les nouveau-nés prématurés et ceux dont le poids
à la naissance est inférieur à la normale, c.-à-d. un faible poids à la naissance
(≤ 2 499 g), un très faible poids à la naissance (< 1 500 g) et un poids extrêmement
faible à la naissance (< 1 000 g), n'a pas été évaluée et, par conséquent, le
clinicien doit estimer s'il convient d'utiliser le dispositif pour ces sous-ensembles
de patients.
Modes de perfusion ACP, AECP et Épidural intermittent
Lors de l'utilisation des fonctions Bolus clinicien et Bolus patient, des mesures de
sécurité spéciales doivent être prises.
La réalisation d'une perfusion supérieure à 50 mL/h avec un cathéter de taille 24G ou
inférieure peut entraîner une occlusion et retarder les soins. Par ailleurs, tenez compte
des avertissements suivants.
36
N'utilisez pas le cordon de commande du bolus pour soulever ou
transporter le support ou la pompe au risque d'endommager la
pompe ou le cordon.
Afin de prévenir toute détérioration du connecteur ou du cordon, ne
forcez pas et n'utilisez pas d'instrument pour retirer le cordon de
commande du bolus du support.
Manuel d'utilisation de la pompe à perfusion Sapphire
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