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TheraVet BIOCERA-VET GRANULES Instructions D'utilisation page 14

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La date de péremption est indiquée sur les étiquettes. Le produit
ne doit plus être utilisé après cette date.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Attention : la loi fédérale aux États-Unis limite l'utilisation de ce
produit par ou sur l'ordre d'un vétérinaire qualifié.
Exclusivement destiné aux animaux.
ÉLIMINATION
L'élimination d'un produit non ouvert ne nécessite aucune
mesure particulière. Le matériau explanté ou contaminé doit
être éliminé conformément aux pratiques hospitalières vétéri-
naires standardes.
CONTRE-INDICATIONS
BIOCERA-VET® GRANULES ne doit pas être utilisé en cas de:
 Infections aigües ou chroniques dans la zone d'implanta-
tion, par ex. ostéomyélite
 Déficits osseux au niveau des jointures ouvertes avec
l'épiphyse
 Patients présentant un trouble connu du métabolisme du
calcium, par ex. Hypercalcémie
BIOCERA-VET® GRANULES ne peut être utilisé qu'après avoir
soigneusement pesé individuellement les risques et les bé-
néfices dans les cas:
 De troubles du métabolisme osseux
 D'endocrinopathies
 De thérapies immunosuppressives
 De thérapies simultanées avec des médicaments ayant
un effet sur le métabolisme osseux
 De traitements simultanés avec des substances actives
inhibitrices de la résorption osseuse (en particulier les
biphosphonates, AINS – Anti-inflammatoires non sté-
roïdiens)
UTILISATION
LAITEMENT
Il n'existe aucune donnée clinique concernant l'utilisation de BI-
OCERA-VET® GRANULES chez la femelle enceinte ou allai-
tante.
UTILISATION CHEZ LES CHIOTS / CHATONS
Il n'existe aucune donnée clinique concernant l'utilisation de BI-
OCERA-VET® GRANULES chez les jeunes animaux.
Il n'existe aucune raison justifiant une limitation particulière de
l'utilisation de BIOCERA-VET® GRANULES chez les jeunes pa-
tients.
INTERACTIONS
En cas de traitement simultané avec des principes actifs inhib-
iteurs de résorption (en particulier les biphosphonates, les
traitements à long terme avec des AINS – anti-inflammatoires
non stéroïdiens), un ralentissement de la résorption du produit
ne peut être exclus, de même qu'un risque accru de fracture
osseuses consécutives.
Aucune autre interaction avec d'autres dispositifs médicaux ou
médicaments n'est connue, dans la mesure où ceux-ci n'ont
14
PENDANT
LA
GROSSESSE
ET
L'AL-

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