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de sustitución de masa ósea, con las técnicas quirúrgicas cor-
respondientes, así como con el tratamiento de defectos óseos
deberán aplicar BIOCERA-VET® GRANULES.
En la aplicación de BIOCERA-VET® GRANULES, como en
todas las intervenciones quirúrgicas, pueden aparecer riesgos
derivados de la operación como, por ejemplo, reacciones de
rechazo, pseudoartrosis, inflamaciones, formación de seromas
y hematomas, dolor y problemas de curación de la herida. Estos
casos pueden exigir una nueva intervención en el paciente.
En el caso de pacientes inmunocomprometidos hay que tener
en cuenta que puede existir un mayor riesgo de infecciones y
rechazo del implante. El personal médico deberá informar los
propietarios de dichos pacientes de los posibles peligros antes
de la operación.
La implantación de un cuerpo extraño puede dificultar el trata-
miento posoperatorio de infecciones y requerir que se extraiga
dicho material.
Para retirar el cemento óseo, es posible emplear herramientas
quirúrgicas convencionales que forman parte del instrumental
quirúrgico estándar. Todo cuerpo extraño implantado puede
provocar fiebre, alergias o reacciones inflamatorias.
Para el aceite de ricino polioxil 35, presente en BIOCERA-VET®
GRANULES, se han descrito muy pocos casos de reacciones
alérgicas y choque anafiláctico en humanos. Aún cuando se ha
seguido un protocolo para extraerlo durante el proceso de fab-
ricación, rastros de este material pueden permanecer.
Para evitar retrasos durante la intervención, se recomienda
asegurarse de que se disponga de una cantidad suficiente de
unidades de BIOCERA-VET® GRANULES (multipacks) para
rellenar completamente el tejido óseo dañado a tratar, antes de
la operación. El contenido no utilizado o dañado de un envase
no debe ser utilizado para otras cirugías y debe ser descartado.
En pacientes con función renal comprometida, insuficiencia su-
prarrenal o cirrosis hepática; la absorción de pequeñas can-
tidades de potasio puede incrementar el riesgo de padecer
hiperpotasemia o, en caso de ya presentar hiperpotasemia,
agravarla. Esto también es aplicable a pacientes con una elimi-
nación renal de potasio comprometida, inducida por medica-
mentos (p. ej. por heparina, inhibidores de la ECA, diuréticos
que retienen potasio, espironolactona, antiflogísticos no es-
teroideos, ciclosporina A). Los niveles de potasio deben ser
controlados, en particular cuando una gran cantidad de BIOC-
ERA-VET® GRANULES es implantada.
En el caso de pacientes inmunocomprometidos hay que tener
en cuenta que puede existir un mayor riesgo de infecciones y
rechazo del implante. Los propietarios de dichos pacientes
deben ser informados de los posibles peligros por parte del per-
sonal médico antes de la operación.
EFECTOS SECUNDARIOS
No se conocen reacciones adversas relacionadas con la aplica-
ción de BIOCERA-VET® GRANULES.
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