Protection Contre Les Interférences D'électrochirurgie; Protection Contre La Défibrillation; Amplitude Des Signaux; Cem - Ivy Biomedical Systems 7600 Manuel D'utilisation

Moniteur cardiaque
Table des Matières

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SÉCURITÉ
5.7 Protection contre les interférences d'électrochirurgie
Cet équipement a été testé conformément à la norme EN 60601-2-27.
Cet équipement est doté d'une protection contre les potentiels électrochirurgicaux. Pour éviter tout risque de brûlures
électrochirurgicales sur les sites de monitorage, vérifiez que le branchement du circuit de retour électrochirurgical est
effectué conformément à la description donnée dans les instructions du fabricant. En cas de branchement incorrect, il
arrive que certains dispositifs électrochirurgicaux renvoient l'énergie par les électrodes de l'ECG. Cet équipement
rétablit son fonctionnement normal en moins de 10 secondes.
5.8 Protection contre la défibrillation
Cet équipement est doté d'une protection contre les décharges de défibrillateurs jusqu'à 360 J. Le moniteur est
protégé en interne pour limiter le courant qui passe à travers les électrodes et empêcher toute lésion au patient et
l'endommagement de l'équipement sous réserve d'une utilisation du défibrillateur conformément aux instructions
du fabricant. Utilisez uniquement les accessoires préconisés par Ivy (voir la section Accessoires).

5.9 Amplitude des signaux

AVERTISSEMENT : l'amplitude minimale des signaux physiologiques patient de l'« onde R » est de 0,5 mV.
L'utilisation du modèle 7600/7800 en-dessous de la valeur d'amplitude ci-dessus peut entraîner des résultats imprécis.

5.10 CEM

Cet équipement a été certifié pour sa protection contre les émissions et son immunité conformément à la norme
CEI-60601-1-2:2014 pour une utilisation à l'hôpital et dans les petites cliniques.
MISE EN GARDE : sous réserve de précautions particulières concernant la CEM, l'équipement médical doit
être installé et mis en service conformément aux informations CEM contenues dans le manuel d'utilisation.
MISE EN GARDE : les équipements de communication RF portables et mobiles peuvent affecter
l'équipement médical électrique.
AVERTISSEMENT : L'utilisation de ce dispositif n'a pas été testée en présence de différentes sources
potentielles de CEM/d'IEM telles que la diathermie, l'identification par radiofréquence (RFID), les systèmes de
sécurité électromagnétiques (p. ex. détecteurs de métaux), etc. Il convient de faire preuve de prudence en cas
d'utilisation de ce dispositif en présence de tels dispositifs.
AVERTISSEMENT : le modèle 7600/7800 ne doit pas être utilisé à proximité d'un autre appareil ou posé
dessus. Si le modèle 7600/7800 devait toutefois être utilisé dans ces conditions, il convient de vérifier son bon
fonctionnement dans la configuration où il sera utilisé

5.11 Accessoires

AVERTISSEMENT : L'utilisation d'accessoires autres que ceux spécifiés dans la section Accessoires du
présent manuel peut entraîner une augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité de l'équipement.
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Manuel d'utilisation du modèle 7600/7800

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Ce manuel est également adapté pour:

7800

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