Table des Matières
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5.4 Connexions patient
Les connexions patient sont isolées électriquement. Quelles que soient les connexions, utilisez des sondes isolées.
Assurez-vous que les connexions patient n'entrent pas en contact avec d'autres pièces conductrices, notamment la
prise de terre. Consultez les instructions concernant les connexions patient figurant dans le présent manuel.
Disposez soigneusement les câbles patient pour réduire tout risque de trébuchement ou de strangulation du patient.
Le courant de fuite est limité en interne par ce moniteur à moins de 10 μA. Il convient néanmoins de toujours tenir compte
du courant de fuite cumulatif pouvant provenir d'un autre appareil utilisé sur le patient en même temps que le moniteur.
Pour garantir que la protection contre le courant de fuite demeure conforme aux spécifications, utilisez uniquement les
câbles patient décrits dans le présent manuel. Ce moniteur est livré avec des fils conducteurs protégés. N'utilisez pas de
câbles et de dérivations dont les fils conducteurs ne sont pas protégés ou sont dénudés à leur extrémité. Des fils conducteurs
et câbles non protégés peuvent présenter un risque très important, avec de graves conséquences pour la santé, voire le décès.
Les transitoires du moniteur d'isolement du secteur peuvent se confondre avec les courbes de fréquence cardiaque,
et par conséquent gêner les alarmes de la fréquence cardiaque. Pour réduire au maximum le problème, vérifiez que
les électrodes et les câbles sont correctement placés.
Dans le cas d'une condition d'alarme alors que les alarmes sont désactivées, aucune alarme visuelle ou sonore ne
se déclenchera.
5.5 IRM
AVERTISSEMENT : RM non compatible ! N'utilisez pas le modèle 7600 et le modèle 7800 dans un
environnement RM (résonance magnétique). Le modèle 7600 et le modèle 7800 peuvent présenter un risque de
blessures par projectile dues à la présence de matériaux ferromagnétiques susceptibles d'être attirés par le noyau
magnétique de la RM.
AVERTISSEMENT : Des blessures et des brûlures thermiques peuvent se produire en raison de
l'échauffement éventuel des composants métalliques du dispositif durant le balayage par RM.
AVERTISSEMENT : Le dispositif peut générer des artefacts dans l'image RM.
AVERTISSEMENT : Le dispositif peut ne pas fonctionner correctement en raison de l'intensité des champs
magnétiques et de radiofréquence générés par le scanner RM.
5.6 Pacemakers
AVERTISSEMENT POUR LES PATIENTS PORTANT UN PACEMAKER : il est possible que les
fréquencemètres continuent de compter le rythme du pacemaker en situation d'arrêt cardiaque ou durant certaines
arythmies. Ne vous fiez pas entièrement aux SIGNAUX D'ALARME des fréquencemètres. Surveillez de très près
les PATIENTS portant un pacemaker. Consultez la section CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES du présent
manuel pour connaître les risques de génération d'impulsions du pacemaker liés à cet appareil. La puissance de
génération d'impulsions séquentielles du pacemaker (en watts) n'a pas été évaluée ; ne vous fiez pas à la puissance
de génération du pacemaker pour les patients portant un pacemaker double chambre.
Manuel d'utilisation du modèle 7600/7800
SÉCURITÉ
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